Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysioterapi hos gravide kvinder med præeklampsi (FPE)

27. juni 2012 opdateret af: Tawana Vicente Bertagnolli, University of Sao Paulo

Indflydelsen af ​​en fysioterapiprotokol i maternal og føtal hæmodynamik hos gravide kvinder med præeklampsi

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den indflydelse, der har en fysioterapiprotokol i moderens og føtale hæmodynamik i forhold til blodtryk, moder- og fosterresponser og perinatale udfald.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De hypertensive lidelser i graviditeten påvirker 5-8% af gravide kvinder på verdensplan, hvilket bidrager væsentligt til komplikationer hos moderen og fosteret. Forskellige former for hypertensive lidelser, der opstår under graviditet, herunder præeklampsi og kronisk hypertension med overlejret præeklampsi. Disse to lidelser viser sig med højt blodtryk og proteinuri og fører ofte til hospitalsindlæggelse af gravide kvinder.

Formålet er at evaluere effektiviteten af ​​en fysioterapiprotokol, der anvendes til gravide kvinder med præeklampsi på blodtryk, moder-føtale udfald og perinatale udfald.

Deltagere i undersøgelsen gravide kvinder med præeklampsi og hypertension med overlejret præeklampsi, indlagt på hospitalet, uden væsentlige komplikationer, der kan forringe det normale forløb af graviditeten. Alle gravide kvinder overvåges gennem laboratorie- og kliniske data, og fosteret overvåges af tests, der vurderede deres vitalitet, desuden udførte gravide kvinder i interventionsgruppen den foreslåede fysioterapeutiske undersøgelsesprotokollen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilien, 14049-900
        • Rekruttering
        • The Hospital Clinics, University of Sao Paulo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltog i undersøgelsen, højrisiko gravide kvinder med gestationsalder mellem 24 og 38 uger, indlagt med diagnosen præeklampsi eller kronisk hypertension med overlejret præeklampsi, uden andre modersygdomme og fravær af fostersygdomme ved diagnostiske ultralydsundersøgelser og fosterbrønd.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder, der blev symptomatiske (sløret syn, epigastriske smerter, hovedpine) sekundære til den hypertensive proces;
  • 24-timers proteinuri over 2 g
  • Laboratorieabnormiteter (trombocytopeni, ændring af nyrefunktionen, forhøjede leverenzymer, forhøjet bilirubin);
  • Bed patienten om at forlade projektet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2012

Først opslået (Skøn)

28. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6500
  • 65002010 (Anden identifikator: Approval of the ethics committee)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner