内科における不適切な点滴の頻度を減らす (PERMI)

フランスの59の内科が登録した全国規模の多施設ランダム化前向き対照試験。 最初の研究訪問中に、不適切な点滴ラインの数と頻度を決定するために、各参加施設から点滴を受けた患者のデータを収集しました。 コンピューターによるランダム化プロセス (1:1 ベース) を使用して、参加センターがランダム化されました。ハーフセンター（介入グループ）は、教材と 2 つの教育セッションからなる教育プログラムを受けました。残りの半数は教育プログラムを受けていませんでした（対照群）。 この教育プログラムでは、処方および点滴静注の使用に関する有効な適応症（飲んだり食べたりすることができない、吸収不良、経口同等の薬はなく点滴のみで使用できる薬）に関する情報を含むポスターとスライドを医師に提供しました。 以前のパイロット研究に基づいて、不適切な静脈ラインの頻度はベースラインで約 20% であると仮定し、全国的な教育プログラムによりこの頻度は 50% 減少すると仮定しました。