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Diminuir a Frequência de Linhas Intravenosas Inapropriadas em Medicina Interna (PERMI)

3 de julho de 2012 atualizado por: Stephane Mouly, MD PhD, Hopital Lariboisière

Efeito de um programa de ensino nacional sobre a frequência de acessos intravenosos inadequados em medicina interna: um estudo controlado randomizado

Objetivo: determinar se um programa de ensino nacional oferecido a médicos pode diminuir o uso de acessos intravenosos inadequados em medicina interna

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Ensaio controlado prospectivo randomizado multicêntrico nacional envolvendo 59 departamentos de medicina interna franceses. Durante a primeira visita do estudo, coletamos dados de pacientes com infusões intravenosas de cada centro participante para determinar o número e a frequência de acessos intravenosos inadequados. Usando um processo de randomização computadorizado (numa base de 1:1), os centros participantes foram randomizados; Meios centros (grupo de intervenção) receberam um programa educacional composto por material educacional e duas sessões educativas; a outra metade não recebeu o programa educacional (grupo controle). O programa educacional forneceu aos médicos cartazes e slides contendo informações sobre indicações válidas para a prescrição e uso de infusões intravenosas (incapacidade de beber ou comer, má absorção, medicação disponível apenas por via intravenosa sem equivalente oral). Com base em um estudo piloto anterior, assumimos que a frequência de acessos intravenosos inapropriados é de aproximadamente 20% no início do estudo e levantamos a hipótese de que o programa nacional de ensino diminuirá essa frequência em 50%.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

59

Estágio

  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Departamento de Medicina Interna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
Intervenção (Programa de Ensino)
Programa de ensino
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhum programa de ensino

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
frequência de infusão intravenosa inadequada em departamento de medicina interna

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: stephane J mouly, MD PhD, Hôpital Lariboisière

Publicações e links úteis

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PERMI

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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