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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01633307
내과에서 부적절한 정맥 주사 라인의 빈도 감소 (PERMI)
2012년 7월 3일 업데이트: Stephane Mouly, MD PhD, Hopital Lariboisière
전국 교육 프로그램이 내과에서 부적절한 정맥주사 빈도에 미치는 영향: 무작위 통제 시험
목표: 의사에게 전달된 전국적인 교육 프로그램이 내과에서 부적절한 정맥 주사 라인의 사용을 줄일 수 있는지 확인
연구 개요
상세 설명
59개의 프랑스 내과를 등록한 전국적인 다기관 무작위 전향적 통제 시험.
첫 번째 연구 방문 동안 부적절한 정맥 주사 라인의 수와 빈도를 결정하기 위해 각 참여 센터에서 정맥 주사 환자의 데이터를 수집했습니다.
전산화된 무작위화 프로세스(1:1 기준)를 사용하여 참여 센터를 무작위화했습니다. 하프 센터(중재 그룹)는 교육 자료와 두 개의 교육 세션으로 구성된 교육 프로그램을 받았습니다. 나머지 절반은 교육 프로그램을 받지 않았다(대조군).
교육 프로그램은 의사들에게 정맥주사 처방 및 사용에 대한 유효한 적응증(먹거나 먹을 수 없음, 흡수 장애, 경구 등가물 없이 정맥주사로만 사용할 수 있는 약물)에 대한 정보가 포함된 포스터와 슬라이드를 제공했습니다.
이전 파일럿 연구를 기반으로 부적절한 정맥 주사 라인의 빈도가 기준선에서 약 20%라고 가정하고 전국적인 교육 프로그램이 이 빈도를 50%까지 줄일 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 내과
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 실험적
개입(교육 프로그램)
|
교육 프로그램
|
간섭 없음: 대조군
교육 프로그램 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
---|
내과에서 부적절한 정맥주입 빈도
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: stephane J mouly, MD PhD, Hôpital Lariboisière
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 3일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
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