减少内科不适当静脉输液的频率 (PERMI)
2012年7月3日 更新者:Stephane Mouly, MD PhD、Hopital Lariboisière
全国性教学计划对内科不适当静脉输液频率的影响:一项随机对照试验
目的:确定向医生提供的全国性教学计划是否可以减少内科中不适当静脉导管的使用
研究概览
详细说明
全国多中心随机前瞻性对照试验招募了 59 个法国内科。
在第一次研究访问期间,我们从每个参与中心收集了静脉输液患者的数据,以确定不适当的静脉输液管线的数量和频率。
使用计算机随机化过程(在 1:1 的基础上),参与中心被随机化;半中心(干预组)接受了一个由教育材料和两次教育课程组成的教育计划;另一半没有接受教育计划(对照组)。
该教育计划向医生提供海报和幻灯片,其中包含静脉输液处方和使用的有效适应症信息(无法饮水或进食、吸收不良、药物只能通过静脉注射而没有口服等效物)。
根据之前的试点研究,我们假设基线时不适当的静脉输液管路的频率约为 20%,并假设全国性的教学计划会将这一频率降低 50%。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
59
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 内科
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:实验性的
干预(教学计划)
|
教学计划
|
|
无干预:控制组
无教学计划
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
内科静脉输液不当发生率
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:stephane J mouly, MD PhD、Hôpital Lariboisière
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2007年4月1日
研究完成 (实际的)
2007年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月19日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月3日
首次发布 (估计)
2012年7月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月3日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
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