心臓移植後のサイトカインプロファイリング
2023年10月2日 更新者：University of Minnesota
心臓移植レシピエントのサイトカインプロファイリング
原因不明の移植片機能不全を有する心臓移植後の患者におけるサイトカインレベルの測定。
調査の概要
状態
終了しました
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
34
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓病クリニックと入院サービス。
通常のコントロールはコミュニティ内のボランティアです。
説明
包含基準:
グループ1
- 18歳以上
- 原因不明の移植片機能不全を有する心臓移植レシピエント
グループ2
- 18歳以上
- 心不全または心臓移植の既往がない グループ 3
- 18歳以上
- クラス II-IV 心不全 グループ 4
- 18歳以上
- 心臓移植 採血の6か月以上前
- 移植片機能不全なし
除外基準:
グループ 1 原因不明の移植片機能不全を伴う心臓移植
- 細胞または抗体媒介心臓同種移植片の機能不全
グループ 2 ノーマルコントロールグループ
- 採血後1か月以内の活動性感染症
- 既知の炎症性疾患
グループ 3 心不全グループ
- 採血後1か月以内の活動性感染症
- 既知の炎症性疾患
グループ 4 正常な移植片機能を有する心臓移植グループ
- 採血後1か月以内の活動性感染症
- 既知の移植片機能不全
- 既知の炎症性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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グループ1
原因不明の移植片機能不全を患う心臓移植レシピエント
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グループ2
通常制御
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グループ3
クラスIII-IV心不全
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グループ4
正常な移植片機能を有する心臓移植レシピエント
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安定した心臓移植レシピエントと急性拒絶反応のあるレシピエントの間のサイトカインプロファイルの違い
時間枠：12ヶ月
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安定した心臓移植レシピエントと急性拒絶反応のあるレシピエントの間のサイトカインプロファイルの違い
|
12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Peter M Eckman, MD、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月17日
最初の投稿 (推定)
2012年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月2日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。