心脏移植后细胞因子分析
2023年10月2日 更新者：University of Minnesota
心脏移植受者的细胞因子分析
无法解释的移植物功能障碍的心脏移植后患者细胞因子水平的测量。
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
34
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
心脏病学门诊和住院服务。
正常对照是社区内的志愿者。
描述
纳入标准：
第 1 组
- 18岁及以上
- 原因不明的移植物功能障碍的心脏移植受者
第 2 组
- 18岁或以上
- 无心力衰竭或心脏移植病史 第 3 组
- 18岁或以上
- II-IV 级心力衰竭第 4 组
- 18岁或以上
- 抽血前 6 个月或更长时间进行心脏移植
- 无移植物功能障碍
排除标准：
第 1 组心脏移植伴不明原因的移植物功能障碍
- 细胞或抗体介导的心脏同种异体移植物功能障碍
Group 2 正常对照组
- 抽血后 1 个月内的活动性感染
- 已知的炎症性疾病
第 3 组心力衰竭组
- 抽血后 1 个月内的活动性感染
- 已知的炎症性疾病
第 4 组移植物功能正常的心脏移植组
- 抽血后 1 个月内的活动性感染
- 已知的移植物功能障碍
- 已知的炎症性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
第 1 组
具有无法解释的移植物功能障碍的心脏移植受者
|
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第 2 组
正常控制
|
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第 3 组
III-IV 级心力衰竭
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第 4 组
移植物功能正常的心脏移植受者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
稳定心脏移植受者与急性排斥反应者之间细胞因子谱的差异
大体时间：12个月
|
稳定心脏移植受者与急性排斥反应者之间细胞因子谱的差异
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter M Eckman, MD、University of Minnesota
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月16日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月17日
首次发布 (估计的)
2012年7月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月2日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
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