심장 이식 후 사이토카인 프로파일링
2023년 10월 2일 업데이트: University of Minnesota
심장 이식 수혜자의 사이토카인 프로파일링
설명되지 않는 이식 기능 장애가 있는 심장 이식 후 환자의 사이토카인 수치 측정.
연구 개요
상태
종료됨
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
34
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심장 클리닉 및 입원 환자 서비스.
일반 컨트롤은 커뮤니티 내 자원 봉사자입니다.
설명
포함 기준:
그룹 1
- 18세 이상
- 원인 불명의 이식 기능 장애가 있는 심장 이식 수혜자
그룹 2
- 18세 이상
- 심부전 또는 심장 이식 병력 없음 그룹 3
- 18세 이상
- 클래스 II-IV 심부전 그룹 4
- 18세 이상
- 혈액 채취 전 6개월 이상 심장 이식
- 이식 기능 장애 없음
제외 기준:
설명되지 않는 이식 기능 장애가 있는 그룹 1 심장 이식
- 세포 또는 항체 매개 심장 동종이식 기능 장애
그룹 2 일반 대조군
- 채혈 후 1개월 이내 활동성 감염
- 알려진 염증성 질환
그룹 3 심부전 그룹
- 채혈 후 1개월 이내 활동성 감염
- 알려진 염증성 질환
Group 4 정상적인 이식 기능을 가진 심장이식군
- 채혈 후 1개월 이내 활동성 감염
- 알려진 이식 기능 장애
- 알려진 염증성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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그룹 1
설명되지 않는 이식 기능 장애가 있는 심장 이식 수혜자
|
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그룹 2
일반 제어
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그룹 3
클래스 III-IV 심부전
|
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그룹 4
정상적인 이식 기능을 가진 심장 이식 수혜자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안정적인 심장 이식 수혜자와 급성 거부 환자 사이의 사이토카인 프로필의 차이
기간: 12 개월
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안정적인 심장 이식 수혜자와 급성 거부 환자 사이의 사이토카인 프로필의 차이
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter M Eckman, MD, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2012년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심장 이식에 대한 임상 시험
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