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模擬心肺蘇生中のタスク集中戦略

2012年7月19日 更新者：Philipp Schuetz、University Hospital, Basel, Switzerland

模擬心肺蘇生中の知覚ストレスレベルとパフォーマンスに対するタスク焦点戦略の影響: ランダム化比較試験

これは前向きランダム化比較研究です。 この研究の目的は、

  1. CPR状況中に経験するストレスパターンを説明する。
  2. 知覚されたストレスが実際の時間と心肺蘇生を開始する時間の観点から心肺蘇生のパフォーマンスと関連しているかどうかを調査する。
  3. このタスク集中戦略が知覚されるストレスレベルを軽減するかどうかを調査するため、そして
  4. これが CPR パフォーマンスの向上につながるかどうか。 明確で指示的なリーダーシップが心臓蘇生のパフォーマンスを向上させることができるという調査結果に基づいて、我々はさらに 5) ストレスがリーダーシップの発言の減少と関連しているかどうかを調査します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

124

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
    • BS
      • Basel、BS、スイス、4031
        • University Hospital Basel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医学生4年生

除外基準:

  • インフォームドコンセントがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
タスクに焦点を当てた 2 つの質問 (「患者の状態は何ですか?」、 「早急にどのような対応が必要ですか?」) ストレスに圧倒されたとき（介入群）
行動：命令
タスクに焦点を当てた 2 つの質問 (「患者の状態は何ですか?」、 「早急にどのような対応が必要ですか?」) ストレスに圧倒されたとき（介入群）
介入なし：コントロール
指示なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識されているストレスレベルと圧倒された気分（ストレス/過負荷）
時間枠：CPR の開始からシナリオが終了するまでの時間 (通常 5 ～ 10 分)
これはシミュレーター学習であり、生徒がシミュレーターに入り、マネキンが心停止になった後に学習が開始されます。 通常、シナリオは 5 ～ 10 分以内に継続し、その時点で研究は終了します。
CPR の開始からシナリオが終了するまでの時間 (通常 5 ～ 10 分)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実践時間
時間枠：CPR の開始からシナリオが終了するまでの時間 (通常 5 ～ 10 分)
これはシミュレーター学習であり、生徒がシミュレーターに入り、マネキンが心停止になった後に学習が開始されます。 通常、シナリオは 5 ～ 10 分以内に継続し、その時点で研究は終了します。
CPR の開始からシナリオが終了するまでの時間 (通常 5 ～ 10 分)
心肺蘇生を開始する時間
時間枠：CPR の開始からシナリオが終了するまでの時間 (通常 5 ～ 10 分)
CPR の開始からシナリオが終了するまでの時間 (通常 5 ～ 10 分)
リーダーシップ発言の数
時間枠：CPR の開始からシナリオが終了するまでの時間 (通常 5 ～ 10 分)
CPR の開始からシナリオが終了するまでの時間 (通常 5 ～ 10 分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Basel, Switzerland

捜査官

  • 主任研究者：Sabina Hunziker, MD, MPH、University Hospital Basel, Medical Intensive Care Unit

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年12月1日

一次修了 (実際)

2008年5月1日

研究の完了 (実際)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月19日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BS1330978

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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