Stratégie de concentration sur les tâches lors d'une simulation de réanimation cardiopulmonaire
19 juillet 2012 mis à jour par: Philipp Schuetz, University Hospital, Basel, Switzerland
Impact d'une stratégie de concentration sur les tâches sur les niveaux de stress perçus et la performance lors d'une simulation de réanimation cardiorespiratoire : un essai contrôlé randomisé
Il s'agit d'une étude prospective randomisée contrôlée. Le but de cette étude est de
- décrire les schémas de stress ressentis lors d'une situation de RCR ;
- rechercher si le stress perçu était associé à la performance de la RCP en termes de temps de pratique et de temps pour commencer la RCP ;
- pour déterminer si cette stratégie de concentration sur les tâches réduit les niveaux de stress perçus, et
- si cela se traduit par une meilleure performance de RCP. Sur la base des résultats selon lesquels un leadership clair et directif peut améliorer les performances en réanimation cardiaque, nous 5) examinons en outre si le stress était associé à moins de déclarations de leadership.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
124
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
BS
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Basel, BS, Suisse, 4031
- University Hospital Basel
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine de 4e année
Critère d'exclusion:
- Pas de consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: intervention
des instructions sur la focalisation sur les éléments pertinents de la tâche en posant deux questions centrées sur la tâche ("quel est l'état du patient ?",
"quelle action immédiate est nécessaire?")
lorsqu'on se sent submergé par le stress (groupe d'intervention)
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des instructions sur la focalisation sur les éléments pertinents de la tâche en posant deux questions centrées sur la tâche ("quel est l'état du patient ?",
"quelle action immédiate est nécessaire?")
lorsqu'on se sent submergé par le stress (groupe d'intervention)
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune instruction
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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les niveaux de stress perçus et le sentiment d'être dépassé (stress/surcharge)
Délai: temps entre le début de la RCP et la fin du scénario (généralement 5 à 10 min)
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Il s'agit d'une étude sur simulateur et l'étude commence après que les étudiants sont entrés dans le simulateur et que le mannequin a subi un arrêt cardiaque.
Les scénarios ne durent généralement pas plus de 5 à 10 minutes, moment auquel l'étude est terminée
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temps entre le début de la RCP et la fin du scénario (généralement 5 à 10 min)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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temps de manipulation
Délai: temps entre le début de la RCP et la fin du scénario (généralement 5 à 10 min)
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Il s'agit d'une étude sur simulateur et l'étude commence après que les étudiants sont entrés dans le simulateur et que le mannequin a subi un arrêt cardiaque.
Les scénarios ne durent généralement pas plus de 5 à 10 minutes, moment auquel l'étude est terminée
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temps entre le début de la RCP et la fin du scénario (généralement 5 à 10 min)
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il est temps de commencer la RCP
Délai: temps entre le début de la RCP et la fin du scénario (généralement 5 à 10 min)
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temps entre le début de la RCP et la fin du scénario (généralement 5 à 10 min)
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Nombre de déclarations de leadership
Délai: temps entre le début de la RCP et la fin du scénario (généralement 5 à 10 min)
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temps entre le début de la RCP et la fin du scénario (généralement 5 à 10 min)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Medical Intensive Care Unit
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Hunziker S, Semmer NK, Tschan F, Schuetz P, Mueller B, Marsch S. Dynamics and association of different acute stress markers with performance during a simulated resuscitation. Resuscitation. 2012 May;83(5):572-8. doi: 10.1016/j.resuscitation.2011.11.013. Epub 2011 Nov 22.
- Hunziker S, Laschinger L, Portmann-Schwarz S, Semmer NK, Tschan F, Marsch S. Perceived stress and team performance during a simulated resuscitation. Intensive Care Med. 2011 Sep;37(9):1473-9. doi: 10.1007/s00134-011-2277-2. Epub 2011 Jun 22.
- Hunziker S, Johansson AC, Tschan F, Semmer NK, Rock L, Howell MD, Marsch S. Teamwork and leadership in cardiopulmonary resuscitation. J Am Coll Cardiol. 2011 Jun 14;57(24):2381-8. doi: 10.1016/j.jacc.2011.03.017.
- Hunziker S, Pagani S, Fasler K, Tschan F, Semmer NK, Marsch S. Impact of a stress coping strategy on perceived stress levels and performance during a simulated cardiopulmonary resuscitation: a randomized controlled trial. BMC Emerg Med. 2013 Apr 22;13:8. doi: 10.1186/1471-227X-13-8.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2012
Première publication (Estimation)
20 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BS1330978
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