Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppgiftsfokuseringsstrategi under en simulerad hjärt-lungräddning

19 juli 2012 uppdaterad av: Philipp Schuetz, University Hospital, Basel, Switzerland

Effekten av en uppgiftsfokuseringsstrategi på upplevda stressnivåer och prestanda under en simulerad hjärt-lungräddning: en randomiserad kontrollerad studie

Detta är en prospektiv randomiserad kontrollerad studie. Syftet med denna studie är att

  1. beskriva de stressmönster som upplevs under en HLR-situation;
  2. undersöka om den upplevda stressen var associerad med HLR-prestanda i form av praktisk tid och tid för att påbörja HLR;
  3. att undersöka om denna uppgiftsfokuseringsstrategi minskar upplevda stressnivåer, och
  4. om detta leder till bättre HLR-prestanda. Baserat på fynd som tyder på att ett tydligt, direkt ledarskap kan förbättra prestationsförmågan vid hjärträddning, undersöker vi vidare 5) om stress var förknippat med färre ledarskapsuttalanden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

124

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • BS
      • Basel, BS, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 4:e års läkarstudenter

Exklusions kriterier:

  • Inget informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: intervention
instruktioner om att fokusera på relevanta uppgiftselement genom att ställa två uppgiftsfokuserande frågor ("vilket är patientens tillstånd?", "vilka omedelbara åtgärder behövs?") när man känner sig överväldigad av stress (interventionsgrupp)
Beteende: instruktion
instruktioner om att fokusera på relevanta uppgiftselement genom att ställa två uppgiftsfokuserande frågor ("vilket är patientens tillstånd?", "vilka omedelbara åtgärder behövs?") när man känner sig överväldigad av stress (interventionsgrupp)
Inget ingripande: Kontrollera
Inga instruktioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
upplevda nivåer av stress och att känna sig överväldigad (stress/överbelastning)
Tidsram: tid från början av HLR tills scenariot är klart (vanligtvis 5-10 min)
Detta är en simulatorstudie och studien startar efter att eleverna gått in i simulatorn och dockan har fått hjärtstopp. Scenarierna varar vanligtvis inte mer än 5-10 minuter vid vilken tidpunkt studien är klar
tid från början av HLR tills scenariot är klart (vanligtvis 5-10 min)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
praktisk tid
Tidsram: tid från början av HLR tills scenariot är klart (vanligtvis 5-10 min)
Detta är en simulatorstudie och studien startar efter att eleverna gått in i simulatorn och dockan har fått hjärtstopp. Scenarierna varar vanligtvis inte mer än 5-10 minuter vid vilken tidpunkt studien är klar
tid från början av HLR tills scenariot är klart (vanligtvis 5-10 min)
dags att starta HLR
Tidsram: tid från början av HLR tills scenariot är klart (vanligtvis 5-10 min)
tid från början av HLR tills scenariot är klart (vanligtvis 5-10 min)
Antal ledarskapsutlåtanden
Tidsram: tid från början av HLR tills scenariot är klart (vanligtvis 5-10 min)
tid från början av HLR tills scenariot är klart (vanligtvis 5-10 min)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Utredare

  • Huvudutredare: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Medical Intensive Care Unit

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

20 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BS1330978

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera