Tehtävään keskittyvä strategia simuloidun kardiopulmonaalisen elvytystoimenpiteen aikana
torstai 19. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Philipp Schuetz, University Hospital, Basel, Switzerland
Tehtävään keskittyvän strategian vaikutus havaittuun stressitasoon ja suorituskykyyn simuloidun sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä on prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tämän tutkimuksen tavoitteena on
- kuvaile elvytystilanteen aikana koetut stressimallit;
- tutkia, liittyikö havaittu stressi elvytyssuorituskykyyn käytännönläheisen ajan ja elvytyksen aloittamiseen kuluvan ajan suhteen;
- tutkia, vähentääkö tämä tehtävän keskittymisstrategia havaittua stressitasoa, ja
- johtaako tämä parempaan elvytystehoon. Perustuen havaintoihin, joiden mukaan selkeä, ohjeellinen johtaminen voi parantaa suorituskykyä sydämen elvytystoiminnassa, tutkimme edelleen 5) liittyikö stressi harvempiin johtajuuslauseisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
124
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
BS
-
Basel, BS, Sveitsi, 4031
- University Hospital Basel
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 4. vuoden lääketieteen opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: väliintuloa
ohjeet asiaankuuluviin tehtäväelementteihin keskittymisestä esittämällä kaksi tehtävään keskittyvää kysymystä ("mikä on potilaan tila?",
"mitä välittömiä toimia tarvitaan?")
kun tunnet olevasi stressaantuneena (interventioryhmä)
|
ohjeet asiaankuuluviin tehtäväelementteihin keskittymisestä esittämällä kaksi tehtävään keskittyvää kysymystä ("mikä on potilaan tila?",
"mitä välittömiä toimia tarvitaan?")
kun tunnet olevasi stressaantuneena (interventioryhmä)
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei ohjeita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
koettu stressitaso ja ylikuormituksen tunne (stressi/ylikuormitus)
Aikaikkuna: aika elvytystoiminnan aloittamisesta skenaarion päättymiseen (yleensä 5-10 min)
|
Tämä on simulaattoritutkimus ja tutkimus alkaa, kun opiskelijat ovat tulleet simulaattoriin ja nuken sydän pysähtyy.
Skenaariot kestävät yleensä enintään 5-10 minuuttia, jolloin tutkimus päättyy
|
aika elvytystoiminnan aloittamisesta skenaarion päättymiseen (yleensä 5-10 min)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
käytännön aikaa
Aikaikkuna: aika elvytystoiminnan aloittamisesta skenaarion päättymiseen (yleensä 5-10 min)
|
Tämä on simulaattoritutkimus ja tutkimus alkaa, kun opiskelijat ovat tulleet simulaattoriin ja nuken sydän pysähtyy.
Skenaariot kestävät yleensä enintään 5-10 minuuttia, jolloin tutkimus päättyy
|
aika elvytystoiminnan aloittamisesta skenaarion päättymiseen (yleensä 5-10 min)
|
|
aika aloittaa elvytys
Aikaikkuna: aika elvytystoiminnan aloittamisesta skenaarion päättymiseen (yleensä 5-10 min)
|
aika elvytystoiminnan aloittamisesta skenaarion päättymiseen (yleensä 5-10 min)
|
|
|
Johdon lausumien määrä
Aikaikkuna: aika elvytystoiminnan aloittamisesta skenaarion päättymiseen (yleensä 5-10 min)
|
aika elvytystoiminnan aloittamisesta skenaarion päättymiseen (yleensä 5-10 min)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Medical Intensive Care Unit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Hunziker S, Semmer NK, Tschan F, Schuetz P, Mueller B, Marsch S. Dynamics and association of different acute stress markers with performance during a simulated resuscitation. Resuscitation. 2012 May;83(5):572-8. doi: 10.1016/j.resuscitation.2011.11.013. Epub 2011 Nov 22.
- Hunziker S, Laschinger L, Portmann-Schwarz S, Semmer NK, Tschan F, Marsch S. Perceived stress and team performance during a simulated resuscitation. Intensive Care Med. 2011 Sep;37(9):1473-9. doi: 10.1007/s00134-011-2277-2. Epub 2011 Jun 22.
- Hunziker S, Johansson AC, Tschan F, Semmer NK, Rock L, Howell MD, Marsch S. Teamwork and leadership in cardiopulmonary resuscitation. J Am Coll Cardiol. 2011 Jun 14;57(24):2381-8. doi: 10.1016/j.jacc.2011.03.017.
- Hunziker S, Pagani S, Fasler K, Tschan F, Semmer NK, Marsch S. Impact of a stress coping strategy on perceived stress levels and performance during a simulated cardiopulmonary resuscitation: a randomized controlled trial. BMC Emerg Med. 2013 Apr 22;13:8. doi: 10.1186/1471-227X-13-8.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 15. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 20. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 20. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BS1330978
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Henkinen stressi
-
Fayoum UniversityValmisCone Beam tietokonetomografia | Mental ForamenEgypti
-
Chinese University of Hong KongRekrytointiMielenterveys hyvinvointi 1 | Henkinen hyvinvointi | Mielenterveysongelma | Precision Mental HealthHong Kong