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Strategia di focalizzazione del compito durante una rianimazione cardiopolmonare simulata

19 luglio 2012 aggiornato da: Philipp Schuetz, University Hospital, Basel, Switzerland

Impatto di una strategia incentrata sul compito sui livelli di stress percepiti e sulle prestazioni durante una rianimazione cardiopolmonare simulata: uno studio controllato randomizzato

Questo è uno studio prospettico randomizzato controllato. Lo scopo di questo studio è di

  1. descrivere i modelli di stress sperimentati durante una situazione di RCP;
  2. indagare se lo stress percepito fosse associato alle prestazioni della RCP in termini di tempo pratico e tempo per iniziare la RCP;
  3. indagare se questa strategia di focalizzazione del compito riduca i livelli di stress percepiti, e
  4. se questo si traduce in una migliore prestazione della RCP. Sulla base dei risultati secondo cui una leadership chiara e direttiva può migliorare le prestazioni nella rianimazione cardiaca, abbiamo ulteriormente 5) indagato se lo stress fosse associato a un minor numero di dichiarazioni di leadership.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

124

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • BS
      • Basel, BS, Svizzera, 4031
        • University Hospital Basel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina del 4° anno

Criteri di esclusione:

  • Nessun consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervento
istruzioni su come concentrarsi su elementi rilevanti del compito ponendo due domande focalizzate sul compito ("Qual è la condizione del paziente?", "quale azione immediata è necessaria?") quando ci si sente sopraffatti dallo stress (gruppo di intervento)
Comportamentale: istruzione
istruzioni su come concentrarsi su elementi rilevanti del compito ponendo due domande focalizzate sul compito ("Qual è la condizione del paziente?", "quale azione immediata è necessaria?") quando ci si sente sopraffatti dallo stress (gruppo di intervento)
Nessun intervento: Controllo
Nessuna istruzione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livelli percepiti di stress e sentirsi sopraffatti (stress/sovraccarico)
Lasso di tempo: tempo dall'inizio della RCP fino al termine dello scenario (di solito 5-10 minuti)
Questo è uno studio al simulatore e lo studio inizia dopo che gli studenti sono entrati nel simulatore e il manichino ha avuto un arresto cardiaco. Gli scenari di solito durano non più di 5-10 minuti, momento in cui lo studio è terminato
tempo dall'inizio della RCP fino al termine dello scenario (di solito 5-10 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo pratico
Lasso di tempo: tempo dall'inizio della RCP fino al termine dello scenario (di solito 5-10 minuti)
Questo è uno studio al simulatore e lo studio inizia dopo che gli studenti sono entrati nel simulatore e il manichino ha avuto un arresto cardiaco. Gli scenari di solito durano non più di 5-10 minuti, momento in cui lo studio è terminato
tempo dall'inizio della RCP fino al termine dello scenario (di solito 5-10 minuti)
ora di iniziare la rianimazione cardiopolmonare
Lasso di tempo: tempo dall'inizio della RCP fino al termine dello scenario (di solito 5-10 minuti)
tempo dall'inizio della RCP fino al termine dello scenario (di solito 5-10 minuti)
Numero di dichiarazioni di leadership
Lasso di tempo: tempo dall'inizio della RCP fino al termine dello scenario (di solito 5-10 minuti)
tempo dall'inizio della RCP fino al termine dello scenario (di solito 5-10 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Investigatori

  • Investigatore principale: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Medical Intensive Care Unit

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

20 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BS1330978

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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