Стратегия сосредоточения внимания на задаче во время имитации сердечно-легочной реанимации
19 июля 2012 г. обновлено: Philipp Schuetz, University Hospital, Basel, Switzerland
Влияние стратегии сосредоточения внимания на задаче на воспринимаемые уровни стресса и производительность во время имитации сердечно-легочной реанимации: рандомизированное контролируемое исследование
Это проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Цель этого исследования состоит в том, чтобы
- описать модели стресса, испытываемые во время сердечно-легочной реанимации;
- исследовать, был ли воспринимаемый стресс связан с выполнением СЛР с точки зрения времени практической работы и времени для начала СЛР;
- исследовать, снижает ли эта стратегия сосредоточения внимания на задаче воспринимаемый уровень стресса, и
- приводит ли это к повышению эффективности СЛР. Основываясь на выводах о том, что четкое, директивное лидерство может повысить эффективность сердечной реанимации, мы дополнительно 5) исследуем, был ли стресс связан с меньшим количеством заявлений лидера.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
124
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
BS
-
Basel, BS, Швейцария, 4031
- University Hospital Basel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты медицинского факультета 4 курса
Критерий исключения:
- Нет информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: вмешательство
инструкции по сосредоточению внимания на соответствующих элементах задачи путем постановки двух вопросов, направленных на фокусировку задачи («Каково состояние пациента?»,
«какие немедленные действия необходимы?»)
при чувстве перегруженности стрессом (группа вмешательства)
|
инструкции по сосредоточению внимания на соответствующих элементах задачи путем постановки двух вопросов, направленных на фокусировку задачи («Каково состояние пациента?»,
«какие немедленные действия необходимы?»)
при чувстве перегруженности стрессом (группа вмешательства)
|
|
Без вмешательства: Контроль
Нет инструкций
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
воспринимаемый уровень стресса и ощущение перегруженности (стресс/перегрузка)
Временное ограничение: время от начала СЛР до завершения сценария (обычно 5-10 минут)
|
Это исследование на симуляторе, и исследование начинается после того, как студенты вошли в симулятор и у манекена произошла остановка сердца.
Сценарии обычно длятся не более 5-10 минут, после чего исследование заканчивается.
|
время от начала СЛР до завершения сценария (обычно 5-10 минут)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
практическое время
Временное ограничение: время от начала СЛР до завершения сценария (обычно 5-10 минут)
|
Это исследование на симуляторе, и исследование начинается после того, как студенты вошли в симулятор и у манекена произошла остановка сердца.
Сценарии обычно длятся не более 5-10 минут, после чего исследование заканчивается.
|
время от начала СЛР до завершения сценария (обычно 5-10 минут)
|
|
пора начинать сердечно-легочную реанимацию
Временное ограничение: время от начала СЛР до завершения сценария (обычно 5-10 минут)
|
время от начала СЛР до завершения сценария (обычно 5-10 минут)
|
|
|
Количество заявлений руководства
Временное ограничение: время от начала СЛР до завершения сценария (обычно 5-10 минут)
|
время от начала СЛР до завершения сценария (обычно 5-10 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Medical Intensive Care Unit
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Hunziker S, Semmer NK, Tschan F, Schuetz P, Mueller B, Marsch S. Dynamics and association of different acute stress markers with performance during a simulated resuscitation. Resuscitation. 2012 May;83(5):572-8. doi: 10.1016/j.resuscitation.2011.11.013. Epub 2011 Nov 22.
- Hunziker S, Laschinger L, Portmann-Schwarz S, Semmer NK, Tschan F, Marsch S. Perceived stress and team performance during a simulated resuscitation. Intensive Care Med. 2011 Sep;37(9):1473-9. doi: 10.1007/s00134-011-2277-2. Epub 2011 Jun 22.
- Hunziker S, Johansson AC, Tschan F, Semmer NK, Rock L, Howell MD, Marsch S. Teamwork and leadership in cardiopulmonary resuscitation. J Am Coll Cardiol. 2011 Jun 14;57(24):2381-8. doi: 10.1016/j.jacc.2011.03.017.
- Hunziker S, Pagani S, Fasler K, Tschan F, Semmer NK, Marsch S. Impact of a stress coping strategy on perceived stress levels and performance during a simulated cardiopulmonary resuscitation: a randomized controlled trial. BMC Emerg Med. 2013 Apr 22;13:8. doi: 10.1186/1471-227X-13-8.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BS1330978
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .