Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategia koncentracji na zadaniu podczas symulowanej resuscytacji krążeniowo-oddechowej

19 lipca 2012 zaktualizowane przez: Philipp Schuetz, University Hospital, Basel, Switzerland

Wpływ strategii koncentracji na zadaniach na odczuwany poziom stresu i wydajność podczas symulowanej resuscytacji krążeniowo-oddechowej: randomizowana, kontrolowana próba

Jest to prospektywne, randomizowane badanie kontrolowane. Celem tego badania jest

  1. opisywać wzorce stresu doświadczane podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej;
  2. zbadanie, czy postrzegany stres był związany z wykonywaniem RKO pod względem czasu praktycznego i czasu rozpoczęcia RKO;
  3. zbadanie, czy ta strategia koncentracji na zadaniu zmniejsza odczuwany poziom stresu, oraz
  4. czy przekłada się to na lepszą skuteczność RKO. Opierając się na ustaleniach, które jasno wskazują, że przywództwo dyrektywne może poprawić wyniki w resuscytacji serca, dalej 5) badamy, czy stres był związany z mniejszą liczbą stwierdzeń przywódczych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

124

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • BS
      • Basel, BS, Szwajcaria, 4031
        • University Hospital Basel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci IV roku medycyny

Kryteria wyłączenia:

  • Brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: interwencja
instrukcje dotyczące skupienia się na odpowiednich elementach zadania poprzez postawienie dwóch pytań zadaniowych („w jakim stanie jest pacjent?”, „Jakie natychmiastowe działanie jest potrzebne?”) gdy czujesz się przytłoczony stresem (grupa interwencyjna)
Behawioralne: instrukcja
instrukcje dotyczące skupienia się na odpowiednich elementach zadania poprzez postawienie dwóch pytań zadaniowych („w jakim stanie jest pacjent?”, „Jakie natychmiastowe działanie jest potrzebne?”) gdy czujesz się przytłoczony stresem (grupa interwencyjna)
Brak interwencji: Kontrola
Brak instrukcji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
postrzegany poziom stresu i poczucie przytłoczenia (stres/przeciążenie)
Ramy czasowe: czas od rozpoczęcia RKO do zakończenia scenariusza (zwykle 5-10 min)
Jest to badanie na symulatorze, a badanie rozpoczyna się po wejściu uczniów do symulatora i zatrzymaniu akcji serca u manekina. Scenariusze zwykle trwają nie dłużej niż 5-10 minut, po czym badanie jest zakończone
czas od rozpoczęcia RKO do zakończenia scenariusza (zwykle 5-10 min)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas na rękę
Ramy czasowe: czas od rozpoczęcia RKO do zakończenia scenariusza (zwykle 5-10 min)
Jest to badanie na symulatorze, a badanie rozpoczyna się po wejściu uczniów do symulatora i zatrzymaniu akcji serca u manekina. Scenariusze zwykle trwają nie dłużej niż 5-10 minut, po czym badanie jest zakończone
czas od rozpoczęcia RKO do zakończenia scenariusza (zwykle 5-10 min)
czas rozpocząć resuscytację
Ramy czasowe: czas od rozpoczęcia RKO do zakończenia scenariusza (zwykle 5-10 min)
czas od rozpoczęcia RKO do zakończenia scenariusza (zwykle 5-10 min)
Liczba oświadczeń przywódczych
Ramy czasowe: czas od rozpoczęcia RKO do zakończenia scenariusza (zwykle 5-10 min)
czas od rozpoczęcia RKO do zakończenia scenariusza (zwykle 5-10 min)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Śledczy

  • Główny śledczy: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Medical Intensive Care Unit

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BS1330978

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stres psychiczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj