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모의 심폐소생술 중 과제 집중 전략

2012년 7월 19일 업데이트: Philipp Schuetz, University Hospital, Basel, Switzerland

모의 심폐소생술 중 인지된 스트레스 수준 및 성능에 대한 작업 집중 전략의 영향: 무작위 통제 시험

이것은 전향적 무작위 통제 연구입니다. 이 연구의 목적은

  1. CPR 상황에서 경험하는 스트레스 패턴을 설명합니다.
  2. 인지된 스트레스가 실습 시간 및 CPR 시작 시간 측면에서 CPR 수행과 관련이 있는지 조사합니다.
  3. 이 작업 집중 전략이 인지된 스트레스 수준을 감소시키는지 여부를 조사하고,
  4. 이것이 더 나은 CPR 성능으로 변환되는지 여부. 명확하고 지시적인 리더십이 심폐소생술의 성과를 향상시킬 수 있다는 연구 결과를 바탕으로 5) 스트레스가 리더십 진술의 감소와 관련이 있는지 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

124

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • BS
      • Basel, BS, 스위스, 4031
        • University Hospital Basel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 4학년 의대생

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
두 개의 작업 중심 질문("환자의 상태는 무엇입니까?", "어떤 즉각적인 조치가 필요합니까?") 스트레스에 압도당할 때(개입군)
두 개의 작업 중심 질문("환자의 상태는 무엇입니까?", "어떤 즉각적인 조치가 필요합니까?") 스트레스에 압도당할 때(개입군)
간섭 없음: 제어
지침 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 수준 및 압도된 느낌(스트레스/과부하)
기간: CPR 시작부터 시나리오 완료까지의 시간(보통 5-10분)
이것은 시뮬레이터 연구이며 학생들이 시뮬레이터에 들어가고 마네킹이 심장 마비를 일으킨 후에 연구가 시작됩니다. 시나리오는 일반적으로 연구가 완료되는 시점에서 5-10분 이상 지속되지 않습니다.
CPR 시작부터 시나리오 완료까지의 시간(보통 5-10분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실습 시간
기간: CPR 시작부터 시나리오 완료까지의 시간(보통 5-10분)
이것은 시뮬레이터 연구이며 학생들이 시뮬레이터에 들어가고 마네킹이 심장 마비를 일으킨 후에 연구가 시작됩니다. 시나리오는 일반적으로 연구가 완료되는 시점에서 5-10분 이상 지속되지 않습니다.
CPR 시작부터 시나리오 완료까지의 시간(보통 5-10분)
심폐소생술 시작 시간
기간: CPR 시작부터 시나리오 완료까지의 시간(보통 5-10분)
CPR 시작부터 시나리오 완료까지의 시간(보통 5-10분)
리더십 성명서의 수
기간: CPR 시작부터 시나리오 완료까지의 시간(보통 5-10분)
CPR 시작부터 시나리오 완료까지의 시간(보통 5-10분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Medical Intensive Care Unit

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 19일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BS1330978

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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