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Estratégia de Foco na Tarefa Durante uma Ressuscitação Cardiopulmonar Simulada

19 de julho de 2012 atualizado por: Philipp Schuetz, University Hospital, Basel, Switzerland

Impacto de uma estratégia de foco na tarefa nos níveis de estresse percebidos e no desempenho durante uma ressuscitação cardiopulmonar simulada: um estudo controlado randomizado

Este é um estudo prospectivo randomizado controlado. O objetivo deste estudo é

  1. descrever os padrões de estresse experimentados durante uma situação de RCP;
  2. investigar se o estresse percebido estava associado ao desempenho da RCP em termos de tempo de hands-on e tempo para iniciar a RCP;
  3. investigar se essa estratégia de foco na tarefa reduz os níveis de estresse percebido, e
  4. se isso se traduz em melhor desempenho da RCP. Com base nas descobertas de que a liderança clara e diretiva pode melhorar o desempenho na ressuscitação cardíaca, investigamos ainda 5) se o estresse foi associado a menos declarações de liderança.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

124

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
    • BS
      • Basel, BS, Suíça, 4031
        • University Hospital Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • alunos do 4º ano de medicina

Critério de exclusão:

  • Sem consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção
instruções sobre o foco nos elementos relevantes da tarefa, colocando duas questões de foco na tarefa ("qual é a condição do paciente?", "que ação imediata é necessária?") quando se sente sobrecarregado pelo estresse (grupo-intervenção)
Comportamental: instrução
instruções sobre o foco nos elementos relevantes da tarefa, colocando duas questões de foco na tarefa ("qual é a condição do paciente?", "que ação imediata é necessária?") quando se sente sobrecarregado pelo estresse (grupo-intervenção)
Sem intervenção: Ao controle
Sem instruções

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
níveis percebidos de estresse e sensação de sobrecarga (estresse/sobrecarga)
Prazo: tempo desde o início da RCP até o término do cenário (geralmente 5-10min)
Este é um estudo de simulador e o estudo começa depois que os alunos entram no simulador e o manequim sofre uma parada cardíaca. Os cenários geralmente duram não mais que 5 a 10 minutos, momento em que o estudo é concluído
tempo desde o início da RCP até o término do cenário (geralmente 5-10min)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo prático
Prazo: tempo desde o início da RCP até o término do cenário (geralmente 5-10min)
Este é um estudo de simulador e o estudo começa depois que os alunos entram no simulador e o manequim sofre uma parada cardíaca. Os cenários geralmente duram não mais que 5 a 10 minutos, momento em que o estudo é concluído
tempo desde o início da RCP até o término do cenário (geralmente 5-10min)
hora de iniciar a RCP
Prazo: tempo desde o início da RCP até o término do cenário (geralmente 5-10min)
tempo desde o início da RCP até o término do cenário (geralmente 5-10min)
Número de declarações de liderança
Prazo: tempo desde o início da RCP até o término do cenário (geralmente 5-10min)
tempo desde o início da RCP até o término do cenário (geralmente 5-10min)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Basel, Switzerland

Investigadores

  • Investigador principal: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Medical Intensive Care Unit

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BS1330978

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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