非小細胞肺癌における Met 受容体フラグメントの発現に関する研究 (MetLung)
2026年3月12日 更新者：Centre Oscar Lambret
私たちのプロジェクトは、臨床医 (オスカー ランブレット センター大学病院) と科学者 (IBL) の共同作業によって確立され、肺癌 (LC) における Met フラグメントの発現を評価することを目的としています。
シーケンス、in situ ハイブリダイゼーション、または免疫組織化学による Met に関する以前の研究とは異なり、研究者らは、腫瘍サンプルおよび健康な組織のウエスタンブロットによるタンパク質分析を提案しています。
このアプローチでは、全長受容体の発現、細胞内フラグメントの存在の可能性、およびそれらのリン酸化状態を評価します。
調査の概要
詳細な説明
- 患者情報と署名済みインフォームドコンセントの収集
- 気管支鏡検査前または手術前に、通常の血液検査と同時に採血。
- Oscar Lambret Center での気管支鏡検査中の転移性非小細胞肺癌患者の気管支生検の前向きコレクション (Dr Dansin)
- 大学病院の胸部外科で手術を受けた限局性非小細胞肺癌患者の切除標本の前向きコレクション (Pr Porte)
- 病理検査室へのサンプルの輸送 (Dr Robin, Pr Copin)
- 関心のあるブロックの選択と腫瘍サンプルの準備
- 臨床データ収集 : 生検または手術の日付、無病生存期間、全生存期間、腫瘍の特徴、EGFR 状態、ALK、BRAF、HER2
- 分析のためのリール生物学研究所への腫瘍ブロックと血液サンプルの輸送: ウエスタンブロット、免疫組織化学および ELISA テスト)
- オスカー ランブレ センターとリール大学病院の腫瘍サンプルの保管場所に戻る
研究の種類
介入
入学 (実際)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lille、フランス、59 037
- Centre Hospitalier Regional Et Universitaire
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Lille、フランス、59020
- Oscar Lambret Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 非小細胞肺がん（NSCLC）の患者
- -オスカーランブレセンターでの気管支生検の候補者（転移段階）またはリール大学病院での胸部手術の候補者（局所段階）
- 転移性NSCLCの未治療患者
- 限局性NSCLCに対するネオアジュバント療法を受けている、または受けていない患者
- -18歳以上の男性または女性の患者
- 社会保障制度に登録されている患者
- 書面によるインフォームドコンセントに署名したこと
除外基準:
- がん以外の悪性腫瘍
- 小細胞悪性腫瘍
- 二次気管支病変
- 再手術
- 妊娠中または授乳中の女性
- 後見人または指導を受けている患者
- 以前のがん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メット分析
組織および血液の Met 分析 ウエスタンブロット免疫組織化学 ELISA テスト
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10 mL の血液と 4 片の組織 (2 つは腫瘍組織、2 つは健康な組織) はすべて、病気の段階に応じて、手術または気管支鏡検査と同時に採取されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NSCLCにおけるMet C末端活性フラグメントの発現と局在化
時間枠：ベースライン
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ウエスタンブロットと免疫組織化学
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Met受容体の活性化評価
時間枠：ベースライン
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免疫化学分析による Met 受容体の活性化 (ウェスタンブロット)
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ベースライン
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Met 受容体フラグメントの発現と、性別、TNM、EGFR 状態、組織学、喫煙状態、生存率などの臨床的特徴および/または予後因子との相関関係
時間枠：ベースライン
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Met 受容体の発現と性別、TNM、EGFR 状態、組織学、喫煙状態、生存率との関係
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ベースライン
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N末端Metフラグメントの血漿中発現
時間枠：ベースライン
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ELISA試験
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：David TULASNE, PhD、Institute of Biology of Lille
- スタディディレクター：Eric DANSIN, MD、Centre Oscar Lambret
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年8月27日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月23日
最初の投稿 (推定)
2012年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月12日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。