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Etude de l'expression de fragments de récepteurs Met dans les cancers du poumon non à petites cellules (MetLung)

12 mars 2026 mis à jour par: Centre Oscar Lambret
Notre projet, établi grâce à une collaboration entre cliniciens (Centre Oscar Lambret-CHU) et scientifiques (IBL), vise à évaluer l'expression des fragments Met dans le cancer du poumon (LC). Contrairement aux études précédentes sur Met par séquençage, hybridation in situ ou immunohistochimie, les investigateurs proposent une analyse protéique par Western blot d'échantillons tumoraux et de tissus sains. Cette approche évaluera l'expression du récepteur de pleine longueur, la présence potentielle de fragments intracellulaires et leur statut de phosphorylation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Information du patient et collecte du consentement éclairé signé
  • Prélèvement sanguin avant bronchoscopie ou avant chirurgie, en même temps qu'un bilan sanguin habituel.
  • Recueil prospectif de biopsies bronchiques de patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules métastatique, lors d'une bronchoscopie au Centre Oscar Lambret (Dr Dansin)
  • Recueil prospectif de spécimens réséqués de patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localisé, opérés au service de chirurgie thoracique du CHU (Pr Porte)
  • Transport des prélèvements vers les laboratoires de pathologie (Dr Robin, Pr Copin)
  • Sélection des blocs d'intérêt et préparation des échantillons tumoraux
  • Collecte des données cliniques : date de la biopsie ou de la chirurgie, survie sans maladie, survie globale, caractéristiques tumorales, statut EGFR, ALK, BRAF, HER2
  • Transport de blocs tumoraux et d'échantillons sanguins à l'Institut de Biologie de Lille pour analyses : Western blot, immunohistochimie et test ELISA)
  • Remise en conservation des prélèvements tumoraux au Centre Oscar Lambret et au CHU de Lille

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Lille, France, 59 037
        • Centre Hospitalier Regional Et Universitaire
      • Lille, France, 59020
        • Oscar Lambret Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)
  • Patients candidats aux biopsies bronchiques au Centre Oscar Lambret (stade métastatique) ou candidats à la chirurgie thoracique au CHU de Lille (stade localisé)
  • Patient naïf de traitement pour CBNPC métastatique
  • Patients avec ou sans traitement néoadjuvant pour le NSCLC localisé
  • Patients masculins ou féminins âgés de ≥ 18 ans
  • Patient inscrit à la sécurité sociale
  • Avoir signé un consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • Tumeurs malignes qui ne sont pas des carcinomes
  • Tumeurs malignes à petites cellules
  • Lésions bronchiques secondaires
  • Chirurgie de révision
  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • Patient sous tutelle ou tutelle
  • Cancer antérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Analyse rencontrée
Analyse Met sur tissu et sang Western Blot Immunohistochimie Test ELISA
Autre: Analyse Met sur tissus et sang
10 ml de sang et 4 morceaux de tissu (2 de tissu tumoral, 2 de tissu sain) tous prélevés en même temps que la chirurgie ou la bronchoscopie, selon le stade de la maladie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression et localisation des fragments actifs Met C-terminaux dans le NSCLC
Délai: ligne de base
Western Blot et immunohistochimie
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'activation du récepteur Met
Délai: ligne de base
Activation du récepteur Met par analyse immunochimique (Western Blot)
ligne de base
Corrélation entre l'expression des fragments du récepteur Met avec les caractéristiques cliniques et/ou les facteurs de pronostic comme le sexe, le TNM, le statut EGFR, l'histologie, le statut tabagique, la survie
Délai: ligne de base
Relations entre l'expression du récepteur Met et le sexe, le TNM, le statut EGFR, l'histologie, le statut tabagique, la survie
ligne de base
Expression dans le plasma de fragments Met N-terminaux
Délai: ligne de base
Test ELISA
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Oscar Lambret

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: David TULASNE, PhD, Institute of Biology of Lille
  • Directeur d'études: Eric DANSIN, MD, Centre Oscar Lambret

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2012

Première publication (Estimé)

24 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MetLung - 1204
  • 2012-A00468-35 (Autre identifiant: ANSM)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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