비소세포폐암에서 Met 수용체 단편의 발현에 관한 연구 (MetLung)
2026년 3월 12일 업데이트: Centre Oscar Lambret
임상의(Oscar Lambret Center-University Hospital)와 과학자(IBL) 간의 협력을 통해 수립된 우리 프로젝트는 폐암(LC)에서 Met 단편의 발현을 평가하는 것을 목표로 합니다.
시퀀싱, 제자리 하이브리드화 또는 면역조직화학에 의한 Met에 대한 이전 연구와 달리 연구자들은 종양 샘플 및 건강한 조직의 웨스턴 블롯에 의한 단백질 분석을 제안합니다.
이 접근법은 전장 수용체의 발현, 세포내 단편의 잠재적 존재 및 이들의 인산화 상태를 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
- 환자 정보 및 서명된 동의서 수집
- 일반적인 혈액 평가와 동시에 기관지경 검사 전 또는 수술 전 혈액 샘플 수집.
- Oscar Lambret Center(Dr Dansin)에서 기관지경 검사 중 전이성 비소세포폐암 환자의 기관지 생검 전향적 수집
- 대학병원 흉부외과(Pr Porte)에서 수술을 받은 국소 비소세포폐암 환자의 절제 표본 전향적 수집
- 병리학 실험실로 샘플 운송(Dr Robin, Pr Copin)
- 관심 블록 선택 및 종양 샘플 준비
- 임상 데이터 수집 : 생검 또는 수술 날짜, 무병 생존, 전체 생존, 종양 특성, EGFR 상태, ALK, BRAF, HER2
- 분석을 위해 종양 블록 및 혈액 샘플을 Lille의 생물학 연구소로 운송: 웨스턴 블롯, 면역조직화학 및 ELISA 테스트)
- Oscar Lambret Center 및 Lille 대학 병원의 종양 샘플 보관소로 복귀
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lille, 프랑스, 59 037
- Centre Hospitalier Regional Et Universitaire
-
Lille, 프랑스, 59020
- Oscar Lambret Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 비소세포폐암(NSCLC) 환자
- Oscar Lambret Center에서 기관지 생검 대상자(전이성 단계) 또는 Lille 대학병원에서 흉부외과 대상자(국소화 단계)
- 전이성 NSCLC에 대한 치료 경험이 없는 환자
- 국소 NSCLC에 대한 신보강 요법이 있거나 없는 환자
- 18세 이상의 남성 또는 여성 환자
- 사회보장제도에 등록된 환자
- 서면 동의서에 서명한 후
제외 기준:
- 암종이 아닌 악성 종양
- 소세포 악성 종양
- 이차성 기관지 병변
- 재수술
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 후견인 또는 개인지도하에 있는 환자
- 이전 암
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 만난 분석
조직 및 혈액에 대한 Met 분석 Western Blot Immunohistochemistry ELISA 테스트
|
질병의 단계에 따라 수술 또는 기관지경 검사와 동시에 혈액 10mL 및 조직 4개(종양 조직 2개, 정상 조직 2개)를 모두 채취합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NSCLC에서 Met C-말단 활성 단편의 발현 및 국소화
기간: 기준선
|
웨스턴 블롯 및 면역조직화학
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Met 수용체의 활성화 평가
기간: 기준선
|
면역화학적 분석(Western Blot)에 의한 Met 수용체의 활성화
|
기준선
|
|
성별, TNM, EGFR 상태, 조직학, 흡연 상태, 생존과 같은 임상적 특징 및/또는 예후 인자를 갖는 Met 수용체 단편의 발현 사이의 상관관계
기간: 기준선
|
Met 수용체 발현과 성별, TNM, EGFR 상태, 조직학, 흡연 상태, 생존 간의 관계
|
기준선
|
|
N-말단 Met 단편의 혈장에서의 발현
기간: 기준선
|
엘리사 테스트
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: David TULASNE, PhD, Institute of Biology of Lille
- 연구 책임자: Eric DANSIN, MD, Centre Oscar Lambret
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 8월 27일
기본 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2012년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
비소세포폐암에 대한 임상 시험
-
Taichung Veterans General Hospital완전한심장 독성 | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 의약품 관련 부작용 및 이상반응 (MeSH 용어) | Egfr 티로신 키나아제 억제제대만
-
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia모병유방암 | 난소 암 | 대장암 | 흑색종(피부암) | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)이탈리아
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.완전한GCB(Non-Germinal B-cell-like) 미만성 거대 B-세포 림프종(DLBCL)미국