IRAP (Secreted Insulin Regulated AminoPeptidase): 新しいインスリン感受性バイオマーカー (IRAP)
2026年4月20日 更新者：Hospices Civils de Lyon
高インスリン正常血糖クランプを使用した、新しいインスリン感受性バイオマーカーとしての血漿 IRAP 分泌タンパク質の評価
以前の研究では、骨格筋および脂肪組織における GLUT4 グルコース輸送体の人身売買および転座の欠陥が、ヒトのインスリン抵抗性の主な原因であることが実証されています。 IRAP (Secreted Insulin Regulated AminoPeptidase) は、インスリンに応答して GLUT4 と共局在し、原形質膜に移行するタンパク質です。 IRAP の細胞外ドメインは切断され、血流中に放出されます。
したがって、IRAP 血漿濃度は、インスリン感受性の優れたマーカーとなる可能性があります。
この研究では、研究者は、インスリン感受性評価のゴールド スタンダードである高インスリン正常血糖クランプを使用して、この仮説を確認しようとしています。
これは、多施設の記述的研究です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Pierre-Bénite、フランス
- Centre de recherche en nutrition humaine Rhone-Alpes
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～31年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男女（性比＝1）
- 18歳から35歳まで
- 空腹時血糖 < 6mmol/L
- 総コレステロール < 7mmol/L
- トリグリセリド < 1.5 mmol/L
- CRPus < 5 mg/L
- コックロフト式によるクレアチニンクリアランス < 80mL/分
- 肝酵素 (ALanine AminoTransférase および ASpartate AminoTransférase) < 正常値の 1.5 倍
除外基準:
- 有効なフランス国内法の勧告に準拠していない件名
- 代謝性疾患（糖尿病、脂質異常症）、内分泌疾患、腎不全の病歴
- グルコース代謝およびレニン・アンギオテンシン・アルドステロン系に影響を与える可能性のある薬物の使用
- 血圧 > 140/90mmHg
- 紅茶とコーヒーの消費量が 1 日 5 杯以上
- 1日5本以上タバコを吸う方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：シングルアーム
|
高インスリン正常血糖クランプには、次の 3 つの期間が含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
高インスリン正常血糖クランプ中のIRAP血漿濃度
時間枠：クランプの 30 分前とクランプ中、10 分ごとに 240 分間。
|
酵素免疫測定法 (サンドイッチ ELISA)
|
クランプの 30 分前とクランプ中、10 分ごとに 240 分間。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
グルコース注入率 (GIR)
時間枠：T90、T100、T110、T120 分および T210、T220、T230、T 240 分
|
これは、インスリン血症注入の 1 回目および 2 回目のレベルの定常状態で注入されるグルコースの平均速度です。
|
T90、T100、T110、T120 分および T210、T220、T230、T 240 分
|
|
酸化ストレスマーカー
時間枠：T0、T120、および T240 分で
|
TBARS、GSH、GSSG、およびニトロアルブミンの評価
|
T0、T120、および T240 分で
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者：Martine LAVILLE, Pr、Centre de recherche en nutrition humaine Rhone-Alpes
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2012年7月1日
研究の完了 (実際)
2012年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月23日
最初の投稿 (推定)
2012年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月20日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。