IRAPs（分泌型胰岛素调节氨基肽酶）：一种新的胰岛素敏感性生物标志物 (IRAP)
2026年4月20日 更新者：Hospices Civils de Lyon
使用高胰岛素正常血糖钳对血浆 IRAP 分泌蛋白作为新的胰岛素敏感性生物标志物的评价
先前的研究表明，骨骼肌和脂肪组织中 GLUT4 葡萄糖转运蛋白的运输和易位缺陷是人类胰岛素抵抗的主要原因。 IRAP（分泌型胰岛素调节氨基肽酶）是一种蛋白质，它响应于胰岛素与 GLUT4 共定位并易位到质膜。 IRAP 的细胞外结构域被切割并释放到血流中。
因此，IRAP 血浆浓度可能是胰岛素敏感性的良好标志。
在这项研究中，研究人员试图通过使用胰岛素敏感性评估的金标准：高胰岛素正常血糖钳夹来证实这一假设。
这是一个多中心的描述性研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Pierre-Bénite、法国
- Centre de recherche en nutrition humaine Rhone-Alpes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 31年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 男女（性别比=1）
- 18至35岁
- 空腹血糖 < 6mmol/L
- 总胆固醇 < 7mmol/L
- 甘油三酯 < 1.5 毫摩尔/升
- CRPus < 5 毫克/升
- 根据 Cockroft 公式，肌酐清除率 < 80mL/min
- 肝酶（丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶）< 1.5 倍正常值
排除标准：
- 主题不符合现行法国国家法律的建议
- 代谢性疾病（糖尿病、血脂异常）、内分泌疾病、肾功能不全病史
- 使用可能影响葡萄糖代谢和肾素血管紧张素醛固酮系统的药物
- 血压 > 140/90mmHg
- 每天喝茶和咖啡超过 5 杯
- 每天抽烟超过 5 支的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：单臂
|
高胰岛素-正常血糖钳夹包括三个时期：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
高胰岛素正常血糖钳夹期间的 IRAP 血浆浓度
大体时间：夹钳前 30 分钟和夹钳期间每 10 分钟一次，持续 240 分钟。
|
酶联免疫吸附试验（夹心 ELISA）
|
夹钳前 30 分钟和夹钳期间每 10 分钟一次，持续 240 分钟。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
葡萄糖输注率 (GIR)
大体时间：在 T90、T100、T110、T120 分钟和 T210、T220、T230、T 240 分钟
|
是第一级和第二级胰岛素血症输注稳态时葡萄糖输注的平均速率
|
在 T90、T100、T110、T120 分钟和 T210、T220、T230、T 240 分钟
|
|
氧化应激标志物
大体时间：在 T0、T120 和 T240 分钟
|
TBARS、GSH、GSSG 和硝基白蛋白评估
|
在 T0、T120 和 T240 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Martine LAVILLE, Pr、Centre de recherche en nutrition humaine Rhone-Alpes
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (实际的)
2012年7月1日
研究完成 (实际的)
2012年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月23日
首次发布 (估计的)
2012年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月20日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.