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X連鎖低リン血症を治療するためのカルシトニン

2017年4月25日 更新者:Karl Insogna、Yale University

X連鎖性低リン血症(XLH)は、米国で最も一般的な遺伝性くる病です。 また、成人の骨疾患も引き起こします。 XLH は、FGF23 と呼ばれるホルモンの過剰生産によって引き起こされ、体内でリン酸塩を廃棄します。 この研究は、米国ですでに承認されている薬である経鼻カルシトニンが、XLH 患者の FGF23 の血中濃度を下げ、リン酸塩の浪費を減らすことができるかどうかを判断するために設計されています。 この研究では、研究者は次のことを行います。

  1. 経鼻カルシトニンが XLH 患者の FGF23 の 24 時間積算血中濃度を有意に低下させるかどうかを判定します。
  2. 鼻のカルシトニンが XLH の血清リン酸レベルを改善するかどうかを評価します。
  3. 鼻のカルシトニンが活性型ビタミン D の血中濃度と腸からのカルシウム吸収を改善するかどうかを評価します。
  4. 鼻のカルシトニンが安全で忍容性が高いことを確認してください。

調査の概要

詳細な説明

X連鎖性低リン血症(XLH)の病態生理は、1995年にMichael Econs博士が率いるHYPコンソーシアムによって報告され、中性エンドペプチダーゼPHEXの変異がこの障害の遺伝的根拠であることが明らかになりました(Nature Genetics 11:130)。 . 不明のままである経路によって、PHEX の機能喪失変異は、FGF23 の循環レベルの上昇につながります。 現在、FGF23 がこの症候群の最も近い生物学的メディエーターであることが十分に確立されています。 FGF23 は、近位尿細管の主要なリン酸ナトリウム共輸送体の転写を阻害することにより、尿細管リン酸の再吸収を抑制します。 さらに、1-α ヒドロキシラーゼ活性を抑制し、1,25(OH)2 ビタミン D の血清レベルを低下させます。これにより、腸のリン酸塩とカルシウムの吸収が損なわれます。 これらの組み合わせた生化学的異常は、骨格のミネラル化の永続的な欠陥につながり、子供ではくる病、成人では骨軟化症として現れます。 XLH の従来の治療法は、リン酸塩サプリメントとカルシトリオールによる経口療法で構成され、1 日 4 ~ 6 回の投薬が必要です。 従来の治療法には、子供の発育遅延や成人によく見られる腱鞘炎を矯正できないなど、いくつかの制限があります。 さらに、この治療アプローチが、XLH における FGF23 の循環レベルのさらなる上昇を引き起こすことが現在明らかになっています。 したがって、この障害の基本的な病態生理学に向けられたより適切な治療法が緊急に必要とされています。 研究戦略に詳述されているように、XLH における FGF23 産生の新規サプレッサーとしてカルシトニンを特定しました。 カルシトニンを単回皮下注射すると、FGF23 レベルが持続的に低下し、薬物投与後 16 時間持続します。対照被験者では観察されなかった変化。 血清 FGF23 の低下は、血清リン酸塩および 1,25(OH)2 ビタミン D の循環レベルの上昇と関連しています。これらのデータは、XLH の新しい治療法を示唆しているため、非常に興味深いものです。 この探索的臨床試験は、治療を受けていない XLH の成人の生化学的異常の改善におけるカルシトニンの有効性を確立しようとしています。 FGF23 の循環レベルを低下させ、1,25(OH)2 ビタミン D の血清レベルを上昇させることにより、カルシトニンが XLH 患者のリン酸恒常性を改善するという仮説を検証します。 この仮説を検証するために、以下の特定の目的を追求します: 1. 400 IU/日の用量で投与された 3 か月間の鼻カルシトニンが、XLH 患者の FGF23 の統合 24 時間血清レベルを有意に低下させるかどうかを決定します。 2. 鼻のカルシトニンが TmP/GFR を上げて 24 時間積分することにより、リン酸恒常性を改善するかどうかを評価します。 血清リン酸塩濃度。 3. 経鼻カルシトニンが 24 時間積分を増加させることにより、XLH 患者のカルシウム代謝を改善するかどうかを評価します。 1,25(OH)2 ビタミン D の血清レベルと、24 時間尿カルシウムによって推定される腸内カルシウム吸収の増強。 4. 試験中の副作用と鼻刺激を定量化することにより、鼻カルシトニンが十分に許容されることを確認します。

成功すれば、この研究は XLH の治療における FDA 承認薬の新規使用の原理証明を提供します。 このアプローチは、従来の治療とは異なり、この障害の根底にある病態生理学に対処し、30 年ぶりの XLH 治療の進歩となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520-0820
        • Yale School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • XLHの確立された診断
  • 空腹時血清カルシウム≦10.5 mg/dl
  • 空腹時のスクリーニング時のPTH </= 通常の上限の1.7倍

除外基準:

  • -推定クレアチニンクリアランス<60 cc /分および/または血清クレアチニン> 1.5 mg / dl;
  • 血清 25(OH)ビタミン D < 30 ng/ml。 血清 25(OH)ビタミン D < 30 ng/ml を有する潜在的な研究対象は、血清値 > 30 ng/ml を達成するために 25(OH) ビタミン D を補充され、その後再スクリーニングされます。
  • 指示および適切なフォローアップの訪問に従うことができない
  • グルココルチコイド、ビスフォスフォネート、デノスマブ、テリパラチド、エストロゲン、抗けいれん薬などの骨格代謝を促進する薬剤による治療。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:鼻カリクトニン
被験者は1日1回鼻カルシトニンを受け取ります
1 日 400 IU を 2 回スプレー (各鼻孔に 1 回)
他の名前:
  • ミアカルシン
  • フォルティカル
プラセボコンパレーター:生理食塩水鼻スプレー
患者は、1日1回生理食塩水鼻スプレーを受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FGF23 の曲線下面積
時間枠:時間 0
FGF23 は、24 時間の入院中に投与後 0 ~ 24 時間で測定され、AUC が計算されます。
時間 0
FGF23 の曲線下面積
時間枠:3ヶ月
FGF23は、投与後0〜24時間で、3ヶ月の24時間の入院中に測定され、AUCが計算され、ベースラインと比較される。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TmP/GFR の曲線下面積
時間枠:時間 0
血清リン酸塩は、24時間の入院中に投与後0〜24時間で測定され、AUCが計算され、空腹時Tmp / GFRが計算されます。
時間 0
1,25(OH)2ビタミンDの曲線下面積
時間枠:時間 0
血清1,25(OH)2ビタミンDは、24時間の入院中に投与後0〜24時間で測定され、AUCが計算されます。
時間 0
ベースラインでの鼻づまりのある患者の数
時間枠:時間 0
この症状はベースラインで評価されます
時間 0
TmP/GFR の曲線下面積
時間枠:時間 3ヶ月
TmP/GFR は、投与後 0 ~ 24 時間で、3 か月の 24 時間の入院中に測定され、AUC が計算され、ベースラインと比較されます。
時間 3ヶ月
1,25(OH)2ビタミンDの曲線下面積
時間枠:時間 3ヶ月
血清 1,25(OH)2 ビタミン D は、24 時間の入院中の投与後 0 ~ 24 時間に測定され、AUC が計算され、結果がベースライン値と比較されます。
時間 3ヶ月
1か月で鼻づまりのある参加者の数
時間枠:時間 1ヶ月
この症状は評価されます。
時間 1ヶ月
2か月で鼻づまりのある参加者の数
時間枠:時間 2ヶ月
この症状は評価されます。
時間 2ヶ月
3か月で鼻づまりのある参加者の数
時間枠:時間 3ヶ月
この症状は評価されます。
時間 3ヶ月
ベースラインでの鼻潰瘍のある参加者の数
時間枠:時間 0
この症状はベースラインで評価されます
時間 0
ベースラインでアレルギー反応のある参加者の数
時間枠:時間 0
この症状はベースラインで評価されます
時間 0
1か月で鼻潰瘍を起こした参加者の数
時間枠:時間 1ヶ月
この症状は評価されます。
時間 1ヶ月
1ヶ月でアレルギー反応を起こした参加者の数
時間枠:時間 1ヶ月
この症状は評価されます。
時間 1ヶ月
2か月で鼻潰瘍のある参加者の数
時間枠:時間 2ヶ月
この症状は評価されます。
時間 2ヶ月
2か月でアレルギー反応を起こした参加者の数
時間枠:時間 2ヶ月
この症状は評価されます。
時間 2ヶ月
3か月で鼻潰瘍のある参加者の数
時間枠:時間 3ヶ月
この症状は評価されます。
時間 3ヶ月
3か月でアレルギー反応を起こした参加者の数
時間枠:時間 3ヶ月
この症状は評価されます。
時間 3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Karl L Insogna, MD、Profossor of Medicine, Yale School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月25日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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