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学習危機リソース管理: シミュレーション トレーニングにおける実践と観察の役割

2019年1月7日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute
この研究の目的は、シミュレーションベースの教育に積極的に参加する場合とオブザーバーとして参加する場合の、危機管理 (CRM) 原則の学習の有効性を比較することです。 研究者らは、積極的な参加者の方がオブザーバー参加者よりも CRM スキルを向上させるという仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

これは前向きランダム化比較研究になります。 参加者は、トレーニングのレベルに応じて階層化された 2 つのグループ (アクティブ グループとオブザーバー グループ) のいずれかにランダムに割り当てられます。 アクティブ グループの各参加者は、オブザーバー グループの参加者の 1 人とペアになります。 アクティブな参加者は、シミュレーションされた危機シナリオ (プレテスト) を個別に管理し、ペアのオブザーバー参加者は、ビデオ伝送システムを使用してシミュレーション ルームの外からシナリオを観察します。 その直後、両方の参加者は、CRM 原則に焦点を当てた訓練を受けたインストラクターから報告を受けます。 次に、同じアクティブ参加者とオブザーバー参加者が、別のシミュレートされた危機シナリオ (テスト後) を個別に管理します。 研究デザインとランダム化グループを知らされていない 2 人の独立した評価者が、すべてのシナリオのビデオをランダムな順序でレビューし、グローバル評価スケール (GRS) を使用して各参加者の CRM パフォーマンスを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y3E9
        • University of Ottawa Skills and Simulation Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • オタワ大学の救急医学研修医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:積極的な危機管理シナリオ
危機シナリオを積極的に管理するよう割り当てられた参加者
危機シナリオの管理における積極的な役割
アクティブコンパレータ:危機シナリオにおける監視者の役割
危機シナリオの管理における観察の役割
危機シナリオにおける観察の役割

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オタワ GRS スコアの合計
時間枠:1日
オタワ GRS スケールは、高忠実度シミュレーションで CRM パフォーマンスを測定するために使用される信頼性の高い有効なスケールです。 この尺度は、リーダーシップ、問題解決、状況認識、リソース割り当て、コミュニケーション スキルの 5 つの主要な CRM カテゴリを評価します。 これら 5 つのカテゴリーに加えて、参加者の全体的なパフォーマンスに関するカテゴリーもあります。 各カテゴリは、スケールに沿った交互のポイントに関するガイドラインを提供する説明的なアンカーを備えた 7 ポイントのリッカート スケールで測定されます。 カテゴリスコアが合計されて、6 ~ 42 の合計スコアが得られます。 値が大きいほど、結果が良好であることを表します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anita Lai, MD、University of Ottawa
  • 主任研究者:Sylvain Boet, MD、University of Ottawa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2014年2月1日

研究の完了 (実際)

2014年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月7日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20120008-01H

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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