Обучение управлению кризисными ресурсами: практика в сравнении с наблюдательной ролью в симуляционном обучении
7 января 2019 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute
Целью данного исследования является сравнение эффективности изучения принципов управления кризисными ресурсами (CRM) при активном участии в симуляционном обучении по сравнению с участием в качестве наблюдателя.
Исследователи предполагают, что активные участники улучшат свои навыки CRM больше, чем участники-наблюдатели.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это будет проспективное рандомизированное контролируемое исследование.
Участники будут рандомизированы в одну из двух групп со стратификацией в зависимости от их уровня подготовки: активная группа и группа наблюдателей.
Каждый участник активной группы будет в паре с одним из участников группы наблюдателей.
Активный участник будет индивидуально управлять смоделированным кризисным сценарием (предварительное тестирование), в то время как участник в паре-наблюдатель будет наблюдать за сценарием за пределами комнаты моделирования, используя систему передачи видео.
Сразу после этого оба участника будут проинструктированы обученным инструктором, специализирующимся на принципах CRM.
Затем те же активные участники и участники-наблюдатели будут индивидуально управлять другим смоделированным кризисным сценарием (пост-тест).
Два независимых оценщика, не осведомленные о дизайне исследования и группах рандомизации, просматривают видео всех сценариев в случайном порядке и оценивают каждого участника по его эффективности CRM, используя глобальную рейтинговую шкалу (GRS).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1Y3E9
- University of Ottawa Skills and Simulation Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- резиденты медицины неотложной помощи из Оттавского университета
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: сценарий активного управления кризисными ситуациями
участники, назначенные для активного управления кризисным сценарием
|
активная роль в управлении кризисным сценарием
|
|
Активный компаратор: Роль наблюдателя в кризисном сценарии
Наблюдательная роль в управлении кризисным сценарием
|
наблюдательная роль в сценарии кризиса
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий балл Оттавы GRS
Временное ограничение: 1 день
|
Шкала Ottawa GRS — это надежная и валидная шкала, используемая для измерения производительности CRM в высокоточном моделировании.
Шкала оценивает пять основных категорий CRM: лидерство, решение проблем, ситуационная осведомленность, распределение ресурсов и коммуникативные навыки.
Помимо этих пяти категорий, есть категория по эффективности работы участника.
Каждая категория измеряется по 7-балльной шкале Лайкерта с описательными якорями, чтобы дать рекомендации по чередованию точек по шкале.
Оценки по категориям будут суммированы, чтобы получить общий балл от 6 до 42.
Более высокие значения представляют лучший результат.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Anita Lai, MD, University of Ottawa
- Главный следователь: Sylvain Boet, MD, University of Ottawa
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20120008-01H
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .