Kriisiresurssien hallinnan oppiminen: Harjoittelu versus havainnointirooli simulaatiokoulutuksessa
maanantai 7. tammikuuta 2019 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata oppimisen kriisiresurssien hallinnan (CRM) periaatteiden tehokkuutta aktiivisena osallistujana simulaatiopohjaiseen koulutukseen vs. tarkkailijana.
Tutkijat olettavat, että aktiiviset osallistujat parantavat CRM-taitojaan enemmän kuin tarkkailijat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Osallistujat satunnaistetaan yhteen kahdesta ryhmästä koulutustason mukaan: aktiivinen ryhmä ja tarkkailijaryhmä.
Jokainen aktiivisen ryhmän osallistuja yhdistetään yhden tarkkailijaryhmän osallistujan kanssa.
Aktiivinen osallistuja hallitsee yksilöllisesti simuloidun kriisiskenaarion (esitestin), kun taas parillinen tarkkailijaosapuoli tarkkailee skenaariota simulaatiohuoneen ulkopuolelta videonsiirtojärjestelmän avulla.
Välittömästi sen jälkeen molemmille osallistujille annetaan CRM-periaatteisiin keskittynyt koulutettu ohjaaja.
Samat aktiiviset ja tarkkailijan osallistujat hallitsevat sitten erikseen toista simuloitua kriisiskenaariota (jälkitestaus).
Kaksi riippumatonta arvioijaa, jotka ovat sokeutuneet tutkimuksen suunnitteluun ja satunnaistusryhmiin, tarkastelevat kaikkien skenaarioiden videot satunnaisessa järjestyksessä ja arvioivat kunkin osallistujan CRM-suorituskyvyn maailmanlaajuisen luokitusasteikon (GRS) avulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y3E9
- University of Ottawa Skills and Simulation Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hätälääketieteen asukkaita Ottawan yliopistosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kriisien aktiivinen hallinta
osallistujat, jotka on määrätty hallitsemaan aktiivisesti kriisiskenaariota
|
aktiivinen rooli kriisiskenaarion hallinnassa
|
|
Active Comparator: Tarkkailijan rooli kriisiskenaariossa
Havainnoiva rooli kriisiskenaarion hallinnassa
|
tarkkaavainen rooli kriisiskenaariossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ottawan GRS-pisteet yhteensä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Ottawan GRS-asteikko on luotettava ja pätevä asteikko, jota käytetään CRM-suorituskyvyn mittaamiseen korkealaatuisessa simulaatiossa.
Asteikko arvioi viittä pääasiallista CRM-kategoriaa: johtajuus, ongelmanratkaisu, tilannetietoisuus, resurssien kohdentaminen ja kommunikaatiotaidot.
Näiden viiden luokan lisäksi on luokka osallistujan kokonaissuorituskyvystä.
Jokainen luokka mitataan 7 pisteen Likert-asteikolla kuvaavilla ankkureilla, jotka tarjoavat ohjeita asteikon vaihteleviin pisteisiin.
Kategoriset pisteet lasketaan yhteen, jolloin kokonaispistemääräksi saadaan 6-42.
Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anita Lai, MD, University of Ottawa
- Päätutkija: Sylvain Boet, MD, University of Ottawa
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 31. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20120008-01H
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .