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학습 위기 자원 관리: 시뮬레이션 교육에서 연습 대 관찰 역할

2019년 1월 7일 업데이트: Ottawa Hospital Research Institute
이 연구의 목적은 시뮬레이션 기반 교육에 능동적으로 참여할 때와 관찰자 참여 시 학습 위기 자원 관리(CRM) 원칙의 효과를 비교하는 것입니다. 조사관은 활동적인 참가자가 관찰자 참가자보다 CRM 기술을 더 향상시킬 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 전향적 무작위 통제 연구가 될 것입니다. 참가자는 훈련 수준에 따라 두 그룹(활성 그룹 및 관찰자 그룹) 중 하나로 무작위 배정됩니다. 활성 그룹의 각 참가자는 관찰자 그룹의 참가자 중 한 명과 짝을 이룹니다. 능동적 참가자는 모의 위기 시나리오(사전 테스트)를 개별적으로 관리하고 쌍을 이룬 관찰자는 비디오 전송 시스템을 사용하여 시뮬레이션 룸 외부에서 시나리오를 관찰합니다. 그 직후 두 참가자는 CRM 원칙에 중점을 둔 훈련된 강사로부터 브리핑을 받습니다. 그런 다음 동일한 활성 및 관찰자 참가자가 다른 모의 위기 시나리오(사후 테스트)를 개별적으로 관리합니다. 연구 설계와 무작위 그룹에 대해 알지 못하는 두 명의 독립적인 평가자가 무작위 순서로 모든 시나리오의 비디오를 검토하고 글로벌 평가 척도(GRS)를 사용하여 각 참가자의 CRM 성과를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Y3E9
        • University of Ottawa Skills and Simulation Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 오타와대학교 응급의학과 레지던트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위기 시나리오의 능동적 관리
위기 시나리오를 적극적으로 관리하도록 지정된 참가자
행동: 적극적인 역할
위기 시나리오 관리에 적극적인 역할
활성 비교기: 위기 시나리오에서 관찰자 역할
위기 시나리오 관리에서 관찰 역할
행동: 관찰 역할
위기 시나리오에서 관찰 역할

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 오타와 GRS 점수
기간: 1 일
Ottawa GRS 척도는 충실도가 높은 시뮬레이션에서 CRM 성능을 측정하는 데 사용되는 신뢰할 수 있고 유효한 척도입니다. 이 척도는 리더십, 문제 해결, 상황 인식, 자원 할당 및 커뮤니케이션 기술의 5가지 주요 CRM 범주를 평가합니다. 이 다섯 가지 범주 외에도 참가자의 전반적인 성과에 대한 범주가 있습니다. 각 범주는 척도를 따라 교차하는 지점에 대한 지침을 제공하기 위해 설명 앵커가 있는 7점 리커트 척도로 측정됩니다. 범주별 점수를 합산하여 6에서 42까지의 총점을 제공합니다. 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ottawa Hospital Research Institute

수사관

  • 수석 연구원: Anita Lai, MD, University of Ottawa
  • 수석 연구원: Sylvain Boet, MD, University of Ottawa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20120008-01H

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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