中等度から重度の COPD における β 遮断薬療法 (ANDA2)
中等度から重度の COPD における心肺機能の測定に対する心臓選択的および非心臓選択的ベータ遮断薬への慢性用量曝露の影響の評価。
ベータ遮断薬は、主に心臓病に使用される薬の一種です。 彼らは一般的に「狭心症」を治療し、心臓発作を防ぐために使用されます. COPD患者は心臓病を患う可能性が高いため、この理由からすでにこの治療の恩恵を受けています. これに加えて、心臓病にかかっていなくても、COPDにベータブロッカーを使用することにはさらに利点がある可能性があることが新しい研究で示唆されています.
現在、ベータ遮断薬が COPD で広く使用されていない理由は、気道を狭くして COPD の症状を悪化させる可能性があるためです。 ベータ遮断薬は、息切れや喘鳴の症状のために服用している可能性のあるサルブタモールなどの「ベータ作動薬」とは反対のタイプの薬です. それにもかかわらず、利益(心臓病など)がリスクを上回る COPD では、ベータ遮断薬が依然として使用されています。
現在の COPD 治療には、吸入ステロイドと長時間作用型ベータ アゴニストが含まれており、多くの場合、併用吸入器で投与されます (例: Seretide または Symbicort) を使用して、気道の炎症と気道狭窄の両方を治療し、症状の改善に導きます。 一般的に使用される別の薬は、気道を広げるのに役立つ別の種類の長時間作用型吸入薬であるチオトロピウム (スピリバ) です。
この研究では、2 種類のベータ遮断薬が COPD 患者の気道に異なる影響を与えるかどうかを調べたいと考えています。 ベータ遮断薬の 1 つのタイプは、主に心臓に対してより「選択的」に作用し、もう 1 つのタイプは、心臓と肺の両方に対してより一般的または「非選択的」な作用を持ちます。 これを行うことで、上記の「通常の」吸入器治療と並行してベータブロッカーがどのように機能するかを見ることもできます.
調査の概要
詳細な説明
スクリーニング訪問 研究チームのメンバーは、患者情報シートについて参加者と話し合い、提起された質問に答え、書面によるインフォームドコンセントが得られます。
スクリーニングの前に、参加者はチオトロピウムを 48 時間、臭化イプラトロピウムを 12 時間、サルブタモールを 6 時間控えるよう求められます。
一般的な身体検査は、資格のある医師によって行われます。
尿サンプルからの妊娠検査は、すべての女性参加者に対して実施され、男性と女性の両方の参加者に研究期間全体を通して避妊を使用するようにアドバイスが発行されます。
以下が測定されます。
米国胸部学会のガイドラインに従って、サルブタモール 400 μg、次に臭化イプラトロピウム 80 μg の逐次可逆性スパイロメトリー 安静時心電図 全身プレチスモグラフィー (可能な場合) インパルスオシロメトリー
酸素飽和度 5 分間の休息後の部屋の空気の呼吸 心拍数と血圧。 6分間の歩行テスト(身体能力がある場合)
吸入技術が評価され、適切であることが確認されます。
全血球数、腎機能、電解質、肝酵素、ランダム血糖が測定されます。
参加者は、すべての包含および除外基準に対してチェックされます。 適格であることが判明した場合は、慣らし期間に進みます。
慣らし期間 吸入コルチコステロイド、併用吸入器、長時間作用型バタアゴニストまたは長時間作用型抗ムスカリン薬を服用している参加者は、これらを中止します。
慣らし期間に入るすべての参加者は、Fostair (ベクロメタゾン/ホルモテロール) 100/6 で開始され、スペーサー装置を介して 1 日 2 回、約 2 週間 2 パフされます。
参加者には、自宅の強制呼気量 1 と強制呼気量 6 を 1 日 2 回 (約 12 時間間隔で) 部門が提供する日記に記録する PiKO モニターと、自宅の酸素飽和度と心拍数モニターが 1 日 2 回記録されます。 彼らはまた、リリーバーの使用と症状の毎日の日記を完成させます. これらはすべて、慣らし期間の開始から研究の終了まで実行されます。
ランインの終わりに、参加者はすべての包含および除外基準に対して再度チェックされ、研究の主任研究者または医学研究者は、症例報告フォームの宣言に署名し、被験者が治験薬を受け取るのに適していることを確認します。プロトコルを勉強する。 資格のある人は、研究訪問1に進みます。 研究基準を満たさない人は、研究前の投薬に戻され、GPに医学的に関連するデータが通知されます。
研究訪問1(ベースライン1) 参加者は、研究訪問の朝に部門に出席する。
参加者は、訪問前にイプラトロピウムを 12 時間、サルブタモールを 6 時間控えるよう求められます。
症状の日記、リリーバーの使用、および自宅のFEV1がレビューされます。
記録されるベースライン測定値は次のとおりです。
IOS Slow Vital Capacity Spirometry 安静時の ECG BDNF、BNP、カリウム
平均 HR > 60bpm および平均収縮期血圧 > 110mmHg の場合、参加者は次の 2 つのベータ遮断薬治療のうちの 1 つに無作為化されます。
- カルベジロール: 1 週間の 3.125mg の入札、1 週間の 6.25mg の入札、4 週間の 12.5mg の入札、または
- ビソプロロール: 1.25mg od を 1 週間、2.5mg od を 1 週間、5mg od を 4 週間
参加者には、最初の 4 週間の無作為化 IMP が与えられます。この治験訪問時の治療期間。
自宅でベータ遮断薬を滴定する際、参加者がベータ遮断薬療法に関連する副作用を経験し始めた場合、または心拍数が 55bpm を下回ったことに気付いた場合は、部門の勤務時間に電話するよう通知されます) または緊急携帯電話番号(時間外)。
参加者は、ベータ遮断薬の最大耐用量が規定された最大用量よりも少ない場合、各治療群を完了することが許可されます。
両方の治療群の参加者は、各治療期間の最初の 5 週間、スペーサー デバイスを介して Fostair 100/6 を 2 パフ ビッドで服用し続けます。 各治療期間の最終 (第 6) 週に、Fostair の代わりに、スペーサー装置を介して 200μg のベクロメタゾン ジプロピオン酸吸入 (クレニールとして) を 2 パフ ビッドで受け取ります。
両方の治療群の参加者には、各治療期間の最初の 4 週間、チオトロピウム 18μg (ハンディヘラー経由) od が投与されます。 その後、各治療期間の最後の 2 週間はチオトロピウムを中止します。
参加者には、PRNベースのイプラトロピウム吸入器のセカンドラインとともに、初期緩和療法として使用するサルブタモール吸入器が与えられます。
IMP は、タスクを委任された研究チームのメンバーによって参加者に発行されます。 割り当ては、2 人目の委任されたスタッフによってチェックされ、副署されます。
さまざまなデバイスの吸入技術がチェックされます。
参加者の指示と予約リーフレットが発行され、参加者と十分に話し合い、質問に答えます。 詳細は次のとおりです。
緊急連絡先番号 心拍数と酸素飽和度の測定方法の説明 在宅 FEV1 と FEV6 の実施方法 日誌の書き方 治験薬の潜在的な副作用 AE と併用薬の使用の記録
来院ごとに薬とボトルを返却するようリマインダー
視察2
この訪問で記録される測定値は次のとおりです。
IOS Slow VC Spirometry Resting O2 sats HR および BP (前述の 3.5.5 で説明) 安静時の ECG 6MWT (物理的に可能な場合で、研究で以前に実行された場合のみ) SGRQ
参加者には、その治療期間の最後の 2 週間の無作為化 IMP (最大耐用量) が与えられます。
参加者は、この治験来院時の治療期間の残りの2週間、チオトロピウムを中止します。
視察3
.血清BDNF、カリウムを追加した研究訪問2に関して
参加者は、この研究訪問時に Fostair 吸入器を中止し、Clenil (ベクロメタゾン) 200ug を与えられ、治療期間の最終週に代わりに 2 パフを入札します。
研究訪問 4 以前と同様に、心エコー図 (技術的に可能な場合) 血清 (少なくとも 30 分の仰臥位の後): アルドステロン、アンギオテンシン II、BDNF、BNP、カリウム
参加者は、この時点で治療期間 1 を終了し、他の治療群に移行する前に、2 週間の (ベータ遮断薬の) ウォッシュアウト期間に入ります。
参加者はクレニールとベータ遮断薬を中止し、Fostair 100/6 の服用に戻り、2 週間のウォッシュアウト期間に 2 パフ入札します。
調査訪問 5 (ベースライン 2)
記録される測定値は次のとおりです。
IOS Slow VC Spirometry Resting ECG Resting O2 sats HR および BP (前述の 3.5.5 で説明) SGRQ 6MWT (物理的に可能であり、スクリーンで実行された場合のみ) 血清 (少なくとも 30 分の仰臥位の後): アルドステロン、アンギオテンシン II、BDNF、BNP、カリウム
平均 HR > 60bpm および平均収縮期血圧 > 110mmHg である場合、参加者はまだ受けていないベータ遮断薬治療にクロスオーバーされます (元の無作為化に基づく)。
- カルベジロール: 1 週間の 3.125mg 入札、1 週間の 6.25mg 入札、4 週間の 12.5mg 入札
- ビソプロロール: 1.25mg od を 1 週間、2.5mg od を 1 週間、5mg od を 4 週間
研究訪問 6 & 7 訪問 6 は訪問 2 と同じになります 訪問 7 は訪問 3 と同じになります 研究訪問 8
記録される測定値は次のとおりです。
IOS Slow VC Spirometry Resting ECG Resting O2 sats HR および BP (前述の 3.5.5 で説明) SGRQ 6MWT (物理的に可能であり、スクリーンで実行された場合のみ) 心エコー図 (技術的に可能である場合) 血清 (少なくとも 30 分の仰臥位の後): アルドステロン、アンギオテンシン II、BDNF、BNP、カリウム
参加者は治療期間2を終了するため、この時点で研究は終了します。 彼らは通常の処方薬に戻されます。
学習期間の終了。 最後に登録された参加者が最後の訪問を完了すると、研究は完了します
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Dundee、イギリス、DD1 9SY
- Asthma and Allergy Research Group, Ninewells Hospital and Medical School, University of Dundee
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 中等度から重度の COPD (GOLD ステージ 2 および 3)
- FEV1 30-80% 予測
- 過去 3 か月間増悪なし
- 10年以上の喫煙歴
- 安静時の室内空気の酸素飽和度≧ 92%
- 洞調律を示す心電図
除外基準:
- 在宅酸素の使用
- -喘息または気管支拡張症を含む他の原発性閉塞性肺疾患の病歴
- -不安定狭心症、制御されていない高血圧または心不全の病歴 NYHAクラス3-4
- 右心不全の明白な臨床徴候
- 平均安静時収縮期血圧
- 安静時平均心拍数
- 妊娠または授乳
- -治験薬に対する感受性/不耐性が既知または疑われる
- プロトコルの強制的な側面に準拠できない
- 任意の程度の心臓ブロック
- -ベータ遮断薬、律速カルシウムチャネル遮断薬、ジゴキシンまたはアミオダロンの併用処方
- -参加者の健康や安全を危険にさらす可能性のある、またはプロトコルを危険にさらす可能性のある臨床的に重大な病状
- -過去30日以内に別の治験に参加した
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:カルベジロール
ベクロメタゾン/ホルモテロール ベクロメタゾン チオトロピウム
|
用量滴定: 3.125mg 入札で 1 週間、6.25mg 入札で 1 週間、12.5mg 入札で 4 週間。
各治療アームで最初の 5 週間に 2 パフ入札
他の名前:
各治療アームの最初の 4 週間、毎日 1 パフ
他の名前:
各治療アームの最終週 (第 6 週) に 2 パフ入札
他の名前:
|
|
アクティブコンパレータ:ビソプロロール
ベクロメタゾン/ホルモテロール ベクロメタゾン チオトロピウム
|
各治療アームで最初の 5 週間に 2 パフ入札
他の名前:
各治療アームの最初の 4 週間、毎日 1 パフ
他の名前:
各治療アームの最終週 (第 6 週) に 2 パフ入札
他の名前:
用量滴定: 1.25mg od を 1 週間、2.5mg od を 1 週間、5mg を 4 週間。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ベースラインからのインパルス オシロメトリーを使用した 5 Hz (R5) での気道抵抗の変化。
時間枠:各治療期間の4、5、6週間
|
各治療期間の4、5、6週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベースラインからの残りのインパルスオシロメトリー測定値の変化
時間枠:各治療期間の4、5、6週間
|
20Hz での抵抗 (R20); 5Hz でのリアクタンス (X5);リアクタンス曲線下の面積 (Ax);共振周波数 (Fres)。
|
各治療期間の4、5、6週間
|
|
スパイロメトリー測定値のベースラインからの変化
時間枠:各治療期間の4、5、6週間
|
1 秒間の強制呼気量 (FEV1);強制肺活量 (FVC);肺活量が遅い。 FVC の 25 ~ 75% の強制呼気流量 (FEF25 ~ 75)
|
各治療期間の4、5、6週間
|
|
ベースラインからの心エコーパラメータの変化
時間枠:各治療期間の6週間で
|
左心室機能、右心室機能、肺圧、肺加速時間。
|
各治療期間の6週間で
|
|
ベースラインからのバイタルサインの変化
時間枠:各治療期間の4、5、および6週間
|
安静時酸素飽和度、心拍数、オフィス血圧、
|
各治療期間の4、5、および6週間
|
|
ベースラインからの 6 分歩行テスト距離の変化
時間枠:各治療期間の4、5、および6週間。
|
各治療期間の4、5、および6週間。
|
|
|
ベースラインからのセントジョージ呼吸アンケートスコアの変化
時間枠:各治療群で 4、5、6 週間
|
各治療群で 4、5、6 週間
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
毎日の住居測定 - 学習過程における傾向
時間枠:1日2回の測定
|
1 秒間の強制呼気量 (FEV1);症状日記;リリーバー使用日記(パフ回数);酸素飽和度;心拍数。
|
1日2回の測定
|
|
ベースラインからの血清 B 型ナトリウム利尿ペプチド (BNP) の変化
時間枠:各治療期間6週間
|
各治療期間6週間
|
|
|
ベースラインからの血清アルドステロン値の変化
時間枠:各治療期間6週間
|
各治療期間6週間
|
|
|
ベースラインからの血清アンジオテンシン II レベルの変化
時間枠:両方の治療群で6週間
|
両方の治療群で6週間
|
|
|
ベースラインからの血清脳由来神経栄養因子(BDNF)の変化
時間枠:両方の治療期間の5週目と6週目
|
両方の治療期間の5週目と6週目
|
|
|
ベースラインからの血清カリウム値の変化
時間枠:各治療期間の5週目と6週目
|
各治療期間の5週目と6週目
|
協力者と研究者
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者:William J Anderson, MBChB、University of Dundee
- スタディディレクター:Brian J Lipworth, MD、University of Dundee
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
- 気道疾患
- 肺疾患
- 肺疾患、閉塞性
- 肺疾患、慢性閉塞性疾患
- 薬の生理作用
- アドレナリン β 拮抗薬
- アドレナリン拮抗薬
- アドレナリン作動薬
- 神経伝達物質のエージェント
- 薬理作用の分子機構
- 降圧剤
- 血管拡張剤
- 副交感神経遮断薬
- 自律神経剤
- 末梢神経系エージェント
- コリン作動性拮抗薬
- コリン作動薬
- 抗炎症剤
- グルココルチコイド
- ホルモン
- ホルモン、ホルモン代替物、およびホルモン拮抗薬
- 保護剤
- アドレナリン作動薬
- 膜輸送モジュレーター
- 気管支拡張剤
- 抗喘息薬
- 呼吸器系薬剤
- カルシウム調節ホルモンおよびエージェント
- カルシウム チャネル遮断薬
- 酸化防止剤
- アドレナリンβ-2受容体アゴニスト
- アドレナリン作動性ベータ作動薬
- 交感神経遮断薬
- アドレナリンβ-1受容体拮抗薬
- アドレナリン α-1 受容体拮抗薬
- アドレナリンα拮抗薬
- ビソプロロール
- ベクロメタゾン
- 臭化チオトロピウム
- カルベジロール
- フォルモテロールフマレート
その他の研究ID番号
- ANDA2
- 2011-006008-11 (EudraCT番号)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。