Lucentis の硝子体内注射後の光コヒーレンストモグラフィーのパラメーターの変化の評価

包含基準:

• 男性または女性 20/40 20/320 の同意書 BCAV に署名した 50 歳以上（ETDRS を使用して決定されたスネレン相当量） AMD に関連する脈絡膜血管新生があり、フルオレセイン血管造影法および眼底を使用して評価された中心窩を含む病変がある 中心窩下脈絡膜血管新生の背景最近の開発では、血液の存在によって観察される建設的なAMD疾患があり、最近または最近の直径の増加が10％以上の範囲で減少しています。

除外基準:

• 付随する疾患または眼の状態 網膜血管閉塞、網膜剥離、黄斑円孔など、視力に影響を与える試験結果の解釈を混乱させる可能性がある眼疾患、または試験期間の30日間に医学的外科的介入を必要とする眼疾患。 レーザー光凝固による眼の治療 パンレティニアナ眼の治療を6ヵ月以内に実施するか、眼の焦点/グリッド光凝固を研究開始から3ヵ月未満の期間実施する 眼における抗血管新生ステロイドまたは硝子体内ステロイドによる治療を無作為化の4ヵ月前までに実施する3ヶ月前までに研究された眼の眼内手術 病歴 ランダム化硝子体切除術 眼の研究された眼で研究された眼の状態 コルチコステロイドの経口または局所による併用療法を必要とする。 状態 治験薬の使用を禁忌とする疾患や状態を引き起こすと疑われる治療または全身病歴、代謝機能障害、身体検査所見、または検査所見、研究の解釈を変更する、または患者を治療による合併症のリスクにさらす。 難治性の重度の高血圧（拡張期血圧> 160 mmHg、または拡張期血圧> 100 mmHg） デフェロキサミン、クロロキン、タモキシフェン、フェノチアジン、エタンブトールなど、水晶体、網膜、または視神経に有毒であることが知られている薬物の使用。 投与前のラニビズマブまたはその成分に対する既知の過敏症 無作為化前の6か月（または調査対象の薬物の半減期の5倍に相当する期間の方が長い）時点での臨床研究薬（ビタミンおよびミネラルを除く）の研究への患者の参加 研究手順またはファローアップ