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大腿骨近位部骨折患者の転帰を改善するための集学的アプローチ (FEMO)

2018年8月6日 更新者:Technical University of Munich

集学的アプローチは大腿骨近位部骨折患者の転帰を改善できるか?

この研究は、さまざまな周術期療法、すなわち集学的介入を行った群と対照群による大腿骨近位端骨折患者の転帰を比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

大腿骨頸部骨折は社会的および経済的課題の両方を引き起こします。 罹患患者の1年死亡率は33%に達し、心血管合併症が主な原因となっている。 本研究の目的は、マルチモーダルな周術期介入がこれらの患者の転帰を改善できるかどうかを調査することである。

今後は前向きランダム化比較臨床研究を実施する予定です。 60歳を超える年齢および大腿骨近位部骨折(大腿骨頸部骨折または大腿骨転子周囲骨折)の患者が含まれます。 これらは、K と M の 2 つのグループに分けられます。両方のグループに全身麻酔が適用されます。 グループ K では一般的に使用される治療法が適用されますが、グループ M では強化された周術期ケアが実行されます。 目的は、十分な鎮痛、正常運動、正常体温を提供することです。 したがって、大腿カテーテルは術前から痛みの治療に適用されています。 さらに、必要に応じて酸素を供給することで肺の状態を改善します。 心臓血管の状況は、術前と術後の両方で拡張された血行力学モニタリングによって評価され、最適化されます。 必要に応じて、患者の栄養は高カロリーの飲み物で補われます。

主要な共通エンドポイントは、術後合併症の出現です。 これらには、心血管、脳血管、肺、腎臓、外科の合併症が含まれます。 副次評価項目は、死亡率、入院期間、集中治療期間です。 この研究の目的は、少なくとも 1 つの術後合併症の確率を 50% から 25% (α=0.05 および 1-β=0.80) に減らすことです。 この目的を達成するには、132 人の患者が研究に参加する必要があります。

手術から 1 年後にすべての参加者に電話で連絡し、健康状態を確認する必要があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

132

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bavaria
      • Munic、Bavaria、ドイツ、81675
        • Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大腿骨近位部骨折(大腿骨頸部骨折・大腿骨転子周囲骨折)
  • 年齢 60 歳以上
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 病的骨折
  • 多重トラウマ
  • 別の病気による入院中の骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Kグループ
一般的に使用される治療法
実験的:Mグループ
多様な介入
  • PulsioFlex® モニタリング - 測定による目標指向療法
  • 大腿カテーテル
  • 周術期モニタリングの拡張
  • 栄養補給(必要な場合)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の合併症
時間枠:参加者は入院期間中追跡調査され、平均14日間が予想される
術後合併症: 心血管、脳血管、肺、腎臓、外科の合併症
参加者は入院期間中追跡調査され、平均14日間が予想される

二次結果の測定

結果測定
時間枠
死亡
時間枠:1年
1年
入院期間
時間枠:1年
1年
集中治療期間
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bettina Jungwirth, MD、Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München, Ismaninger Str. 22, 81675 München

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月15日

試験登録日

最初に提出

2012年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月6日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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