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精神分裂症的冷漠

2025年1月21日 更新者：Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

精神分裂症的冷漠：神经心理学与解剖学练习曲

冷漠定义为自愿性，目标行为（GDB）的定量减少，是负症状的核心组成部分。 有人建议，冷漠的生理病理学不是一个实体，而是多重的，具体取决于在GDB完成期间破坏了哪些特定过程或宏观功能。 根据这个概念，Levy和Dubois提出将冷漠综合症分为干扰的三个亚型：“ A-动机”，“认知惯性”和“解开”。 在精神分裂症中，冷漠与执行功能障碍，功能障碍和结果不佳有关。 但是，精神分裂症中冷漠的神经生物学基础知之甚少。

主要目标：确认慢性精神分裂症患者与健康志愿者相比表现冷漠

次要目标：

  • 调查冷漠是否与疾病的特定方面有关（即 阴性、阳性症状和/或缺陷形式）
  • 调查冷漠是否与执行功能障碍相关
  • 研究冷漠是否与特定机制相关联，专门设计用于研究不同机制的实验任务（即 “动机”，“认知惯性”和“解偶联”）
  • 调查冷漠型精神分裂症患者是否存在影响执行系统的体积异常
  • 根据冷漠精神分裂症组中冷漠的特定亚型，将这些最终的体积异常与前额皮质基底神经节回路联系起来

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Paris、法国、75013
        • INSERM MEDU 945, Centre de Recherche-Institut du Cerveau et de la Moelle (CR-ICM), Hôpital de la Pitié Salpétrière

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

精神分裂症患者：

  • 科伦丁·塞尔顿精神病学院的门诊病人
  • Corentin Celton 日间医院病房的住院患者

健康的志愿者：社区

描述

纳入标准（健康志愿者）：

  • 包括年龄20至55岁的男性或女性
  • 在法国公共保证系统下

排除标准（健康志愿者）：

  • 神经系统疾病的个人史
  • 个人头部外伤史
  • 酗酒或滥用药物
  • 服用精神药物时
  • MRI的禁忌症

纳入标准（精神分裂症患者）：

  • 包括年龄20至55岁的男性或女性
  • 根据法国公共保险制度
  • 根据DSM-IV R标准诊断精神分裂症
  • 疾病的持续时间> 5年
  • 在过去2个月中的临床稳定性（定义为未经治疗的修改或住院2个月）

排除标准（精神分裂症患者）：

  • 精神分裂情感障碍
  • 神经疾病的个人史
  • 头部受伤的个人病史
  • 酗酒或滥用药物
  • MRI的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
健康志愿者
慢性精神分裂症患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过斯塔克斯坦冷漠评估量表测量的冷漠
大体时间：基线
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
神经心理学表现
大体时间：基线
  • 全球心理功效：米尔·希尔B和乌鸦的进步矩阵38
  • 执行功能：修改的卡分类测试，TRAIL制作A和B，Stroop测试，言语库，额叶评估电池（Fab，Dubois等，2000）
  • 社会和情感认知：SEA（社会和情感评估（SEA，Funkiewiez 等，2012）
  • 工作记忆（Grober 和 Buschke - 16 项，数字范围）
  • 乐器功能：Rey Osterrieth 复杂人物）
基线
临床评估（仅适用于患者）
大体时间：基线
评估量表分数（PANSS、SAPS、SANS、CDS、SDS）
基线
脑体积异常
大体时间：基线
基于体素的形态测量
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

调查人员

  • 首席研究员：Richard Levy, MD、INSERM MEDU 945, Centre de Recherche-Institut du Cerveau et de la Moelle (CR-ICM), Hôpital de la Pitié Salpétrière, 75013 Paris

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月5日

研究完成 (实际的)

2013年6月5日

研究注册日期

首次提交

2012年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月17日

首次发布 (估计的)

2012年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月21日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • C11-39
  • 2011-A01610-41 (注册表标识符：IDRCB)

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