視覚的エロチカ、EMG、および性的精神生理学的覚醒 (VESPA) (VESPA)
2017年5月30日 更新者：Lori Brotto、University of British Columbia
この研究では、骨盤底筋の sEMG 活動の測定が明示的な性的刺激に反応するかどうか、および健康な女性の性的興奮の自己報告と相関するかどうかを調べます。
参加者の膣、唇、肛門の sEMG 測定値は、ニュートラルでエロチックで不安を誘発する映画にさらされている間、監視されます。
参加者はまた、各映画の前後に性的興奮の主観的な評価を提供する必要があります.
骨盤底 sEMG が精神生理学的測定として検証された場合、これらの調査結果は、性的興奮に関与するメカニズムのより深い理解を提供し、臨床または研究環境で性的興奮を評価する比較的簡単な方法を提供することにより、重要な臨床的および研究的意味を持つ可能性があります。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
仮説:
- 研究者は、陰唇、肛門、および膣の EMG プローブによって測定されるように、ニュートラル フィルムと比較して、PFM EMG 活動がエロティック フィルムに応答して大幅に増加すると仮定しています。
- 研究者は、不安を誘発する映画と比較して、唇、肛門、および膣のEMGプローブによって測定されるように、エロ映画に反応してPFM EMG活動が大幅に増加すると仮定しています。
- 研究者は、継続的に測定された主観的な性的興奮 (覚醒度計を介して) が、エロチックな映画中の PFM EMG 活動と有意に相関すると仮定しています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1M9
- Department of Gynaecology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な女性。
説明
包含基準:
- 19歳から45歳までの女性であること
- 閉経前でなければならない
- 以前に性的に活発である必要があります
- 英語に堪能である必要があります
除外基準:
- 英語の流暢さの欠如
- 19～45歳の女性ではない
- 以前は性的に活発ではなかった
- 経膣または帝王切開による以前の分娩
- あらゆる性的興奮障害
- 性器痛または骨盤痛障害
- 腸または膀胱症候群（例： 間質性膀胱炎、過敏性腸疾患、クローン病）
- 尿失禁または骨盤臓器脱
- 医学的に誘発された閉経を受けた
- 子宮全摘出または部分摘出を受けた
- 失禁または脱出のために手術を受けた
- エストロゲン抑制薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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治療なし
これは観察研究です。
この研究の女性は治療を受けていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨盤底筋の筋電図活動
時間枠：この調査には、約 20 分間の 1 回のテスト セッションが含まれます。
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明示的な性的刺激への曝露に反応する骨盤底筋活動の変化は、骨盤底筋電図（sEMG）を使用して評価されます。
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この調査には、約 20 分間の 1 回のテスト セッションが含まれます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性的興奮
時間枠：この調査には、約 20 分間の 1 回のテスト セッションが含まれます。
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自己報告による性的興奮は、性的興奮インベントリー (SAI ; Hoon, Hoon, & Wincze, 1976) で測定されます。
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この調査には、約 20 分間の 1 回のテスト セッションが含まれます。
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性機能
時間枠：この調査には、約 20 分間の 1 回のテスト セッションが含まれます。
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自己申告による性機能は、女性の性機能インベントリー (FSFI; Rosen et al., 2000) および Derogatis Sexual Functioning Inventory (DSFI; Derogatis & Melisaratos, 1979) を使用して測定されます。
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この調査には、約 20 分間の 1 回のテスト セッションが含まれます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lori A. Brotto, PhD、University of British Columbia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月1日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月30日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。