Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuaalinen erotiikka, EMG ja seksuaalinen psykofysiologinen kiihtymys (VESPA) (VESPA)

tiistai 30. toukokuuta 2017 päivittänyt: Lori Brotto, University of British Columbia
Tässä tutkimuksessa tutkitaan, reagoiko lantionpohjan lihasten sEMG-aktiivisuuden mittaaminen eksplisiittisiin seksuaalisiin ärsykkeisiin ja korreloiko se terveiden naisten seksuaalisesta kiihotuksesta saatujen raporttien kanssa. Osallistujien emättimen, labiaalisen ja peräaukon sEMG-lukemia seurataan neutraalien, eroottisten ja ahdistusta herättävien elokuvien aikana. Osallistujien tulee myös antaa subjektiivisia arvioita seksuaalisesta kiihotuksesta ennen ja jälkeen jokaisen elokuvan. Jos lantionpohjan sEMG validoidaan psykofysiologisena mittana, näillä löydöillä voi olla merkittäviä kliinisiä ja tutkimusvaikutuksia, koska ne antavat paremman ymmärryksen seksuaaliseen kiihottumiseen liittyvistä mekanismeista ja tarjoavat suhteellisen helpon menetelmän seksuaalisen kiihottumisen arvioimiseksi kliinisessä tai tutkimusympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

HYPOTEESIT:

  1. Tutkijat olettavat, että neutraaleihin kalvoihin verrattuna PFM EMG -aktiivisuus lisääntyy merkittävästi vasteena eroottiselle kalvolle mitattuna labiaalisilla, peräaukon ja emättimen EMG-koettimilla.
  2. Tutkijat olettavat, että suhteessa ahdistusta herättävään kalvoon PFM EMG-aktiivisuus lisääntyy merkittävästi vasteena eroottiseen kalvoon, mitattuna labiaalisilla, peräaukon ja emättimen EMG-koettimilla.
  3. Tutkijat olettavat, että jatkuvasti mitattu subjektiivinen seksuaalinen kiihottuminen (herätysmittarin kautta) korreloi merkittävästi PFM EMG -aktiivisuuden kanssa eroottisen elokuvan aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Department of Gynaecology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet naiset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla nainen, 19-45-vuotias
  • Täytyy olla premenopausaalinen
  • Täytyy olla aiemmin seksuaalisesti aktiivinen
  • Pitää osata sujuvasti englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Englannin kielen sujuvuuden puute
  • Ei 19-45-vuotiaille naisille
  • Ei aiemmin seksuaalisesti aktiivinen
  • Kaikki aikaisemmat synnytykset, joko emättimen tai c-leikkauksen kautta
  • Mikä tahansa seksuaalisen kiihottumisen häiriö
  • Kaikki sukuelinten kipu tai lantion kipuhäiriöt
  • Mikä tahansa suolen tai virtsarakon oireyhtymä (esim. interstitiaalinen kystiitti, ärtyvä suolen sairaus, Chronin tauti)
  • Mikä tahansa virtsankarkailu tai lantion prolapsi
  • Lääketieteellisesti aiheutettu vaihdevuodet
  • Täydellinen tai osittainen kohdunpoisto
  • Leikkaus inkontinenssin tai prolapsin vuoksi
  • Estrogeenia estävän lääkkeen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ei hoitoa
Tämä on havainnointitutkimus. Tässä tutkimuksessa mukana olevat naiset eivät saa mitään hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lantionpohjan lihasten sEMG-toiminta
Aikaikkuna: Tämä tutkimus sisältää yhden testausistunnon, joka kestää noin 20 minuuttia
Muutoksia lantionpohjan lihasten aktiivisuudessa vasteena altistumiseen seksuaalisille ärsykkeille arvioidaan käyttämällä lantionpohjan pinnan elektromyografiaa (sEMG).
Tämä tutkimus sisältää yhden testausistunnon, joka kestää noin 20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen kiihottuminen
Aikaikkuna: Tämä tutkimus sisältää yhden testausistunnon, joka kestää noin 20 minuuttia
Itse ilmoittama seksuaalinen kiihottuminen mitataan Sexual Arousability Inventory -tutkimuksella (SAI; Hoon, Hoon ja Wincze, 1976)
Tämä tutkimus sisältää yhden testausistunnon, joka kestää noin 20 minuuttia
Seksuaalinen toiminta
Aikaikkuna: Tämä tutkimus sisältää yhden testausistunnon, joka kestää noin 20 minuuttia
Itse ilmoittama seksuaalinen toiminta mitataan käyttämällä Female Sexual Function Inventory -tutkimusta (FSFI; Rosen et ai., 2000) ja Derogatis Sexual Functioning Inventory -tutkimusta (DSFI; Derogatis & Melisaratos, 1979).
Tämä tutkimus sisältää yhden testausistunnon, joka kestää noin 20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lori A. Brotto, PhD, University of British Columbia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H12-01852

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seksuaalinen kiihottuminen

Tilaa