Визуальная эротика, ЭМГ и сексуальное психофизиологическое возбуждение (VESPA) (VESPA)
30 мая 2017 г. обновлено: Lori Brotto, University of British Columbia
В этом исследовании будет изучено, реагирует ли измерение активности sEMG мышц тазового дна на явные сексуальные стимулы и коррелирует ли оно с самоотчетами о сексуальном возбуждении у здоровых женщин.
Показатели вагинальной, лабиальной и анальной ЭМГ участников будут контролироваться во время просмотра нейтральных, эротических и вызывающих тревогу фильмов.
Участники также должны будут предоставить субъективные оценки сексуального возбуждения до и после каждого фильма.
Если sEMG тазового дна будет подтверждена как психофизиологическая мера, эти результаты могут иметь важные клинические и исследовательские последствия, обеспечивая лучшее понимание механизмов, участвующих в сексуальном возбуждении, и предоставление относительно простого метода оценки сексуального возбуждения в клинических или исследовательских условиях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
ГИПОТЕЗЫ:
- Исследователи предполагают, что по сравнению с нейтральными пленками активность PFM EMG будет значительно увеличиваться в ответ на эротическую пленку, что измеряется с помощью лабиальных, анальных и вагинальных датчиков ЭМГ.
- Исследователи предполагают, что по сравнению с фильмом, вызывающим тревогу, активность PFM EMG будет значительно увеличиваться в ответ на эротический фильм, что измеряется с помощью лабиальных, анальных и вагинальных датчиков EMG.
- Исследователи предполагают, что постоянно измеряемое субъективное сексуальное возбуждение (с помощью арусометра) будет значительно коррелировать с активностью PFM EMG во время эротического фильма.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z 1M9
- Department of Gynaecology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 41 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые самки.
Описание
Критерии включения:
- Должна быть женщина в возрасте от 19 до 45 лет
- Должна быть пременопауза
- Должен быть ранее сексуально активным
- Должен свободно владеть английским языком
Критерий исключения:
- Отсутствие свободного владения английским языком
- Не женщина в возрасте 19-45 лет
- Ранее не вступавшие в половую жизнь
- Любые предыдущие роды, вагинальные или кесарево сечение
- Любое расстройство полового возбуждения
- Любая генитальная боль или расстройства тазовой боли
- Любые синдромы кишечника или мочевого пузыря (например, интерстициальный цистит, раздраженный кишечник, болезнь Крона)
- Любое недержание мочи или пролапс тазовых органов
- Перенесла медикаментозную менопаузу
- Перенесенная тотальная или частичная гистерэктомия
- Перенесенная операция по поводу недержания мочи или пролапса
- Использование препаратов для подавления эстрогена
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Без лечения
Это наблюдательное исследование.
Женщины в этом исследовании не получают никакого лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЭМГ-активность мышц тазового дна
Временное ограничение: Это исследование включает 1 сеанс тестирования продолжительностью около 20 минут.
|
Изменения активности мышц тазового дна в ответ на воздействие явных сексуальных стимулов будут оцениваться с помощью электромиографии поверхности тазового дна (пЭМГ).
|
Это исследование включает 1 сеанс тестирования продолжительностью около 20 минут.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сексуальное возбуждение
Временное ограничение: Это исследование включает 1 сеанс тестирования продолжительностью около 20 минут.
|
Самооценка сексуального возбуждения будет измеряться с помощью Опросника сексуального возбуждения (SAI; Hoon, Hoon, & Wincze, 1976).
|
Это исследование включает 1 сеанс тестирования продолжительностью около 20 минут.
|
|
Сексуальная функция
Временное ограничение: Это исследование включает 1 сеанс тестирования продолжительностью около 20 минут.
|
Самооценка сексуальной функции будет измеряться с использованием Опросника сексуальной функции женщин (FSFI; Rosen et al., 2000) и Опросника сексуального функционирования Derogatis (DSFI; Derogatis & Melisaratos, 1979).
|
Это исследование включает 1 сеанс тестирования продолжительностью около 20 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lori A. Brotto, PhD, University of British Columbia
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- H12-01852
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .