此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

视觉情色、肌电图和性心理生理唤醒 (VESPA) (VESPA)

2017年5月30日 更新者:Lori Brotto、University of British Columbia
本研究将检查骨盆底肌肉 sEMG 活动的测量是否对明确的性刺激有反应,以及它是否与健康女性的性唤起自我报告相关。 在观看中性、色情和引起焦虑的电影期间,将监测参与者的阴道、阴唇和肛门 sEMG 读数。 参与者还需要在每部电影前后提供对性唤起的主观评价。 如果盆底 sEMG 被验证为一种心理生理测量,这些发现可能具有重要的临床和研究意义,因为它可以更好地理解性唤起所涉及的机制,并提供一种相对简单的方法来评估临床或研究环境中的性唤起。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

假设:

  1. 调查人员假设,相对于中性电影,PFM EMG 活动将显着增加,以响应由阴唇、肛门和阴道 EMG 探头测量的色情电影。
  2. 调查人员假设,相对于引发焦虑的电影,PFM EMG 活动将根据阴唇、肛门和阴道 EMG 探头测量的色情电影而显着增加。
  3. 调查人员假设,连续测量的主观性唤起(通过唤醒计)将与色情电影期间的 PFM EMG 活动显着相关。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
        • Department of Gynaecology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 43年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

健康女性。

描述

纳入标准:

  • 必须是女性,年龄在19-45岁之间
  • 必须是绝经前
  • 以前必须是性活跃的
  • 必须能说流利的英语

排除标准:

  • 缺乏流利的英语
  • 19-45岁之间不是女性
  • 以前没有性活跃
  • 任何以前的分娩,无论是阴道分娩还是剖腹产
  • 任何性唤起障碍
  • 任何生殖器疼痛或骨盆疼痛疾病
  • 任何肠或膀胱综合征(例如 间质性膀胱炎、肠易激疾病、慢性病)
  • 任何尿失禁或盆腔器官脱垂
  • 经历了医学诱发的更年期
  • 接受全子宫或部分子宫切除术
  • 因尿失禁或脱垂接受过手术
  • 使用雌激素抑制药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
没有治疗
这是一项观察性研究。 本研究中的女性未接受任何治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
盆底肌 sEMG 活动
大体时间:这项研究涉及 1 个测试环节,持续时间约为 20 分钟
将使用盆底表面肌电图 (sEMG) 评估盆底肌肉活动对暴露于明确性刺激的反应变化。
这项研究涉及 1 个测试环节,持续时间约为 20 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
性唤起
大体时间:这项研究涉及 1 个测试环节,持续时间约为 20 分钟
自我报告的性唤起将通过性唤起量表进行衡量(SAI;Hoon、Hoon 和 Wincze,1976 年)
这项研究涉及 1 个测试环节,持续时间约为 20 分钟
性功能
大体时间:这项研究涉及 1 个测试环节,持续时间约为 20 分钟
将使用女性性功能量表(FSFI;Rosen 等人,2000 年)和 Derogatis 性功能量表(DSFI;Derogatis & Melisaratos,1979)测量自我报告的性功能。
这项研究涉及 1 个测试环节,持续时间约为 20 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lori A. Brotto, PhD、University of British Columbia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年2月1日

研究完成 (实际的)

2013年2月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月27日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月1日

首次发布 (估计)

2012年10月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月30日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H12-01852

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅