시각적 에로티카, EMG 및 성적 정신생리학적 각성(VESPA) (VESPA)
2017년 5월 30일 업데이트: Lori Brotto, University of British Columbia
이 연구는 골반기저근 sEMG 활동의 측정이 명시적인 성적 자극에 반응하는지 여부와 건강한 여성의 성적 흥분에 대한 자가 보고와 상관관계가 있는지 여부를 조사할 것입니다.
참가자의 질, 음순 및 항문 sEMG 판독값은 중립적이고 에로틱하며 불안을 유발하는 영화에 노출되는 동안 모니터링됩니다.
참가자는 또한 각 영화 전후에 성적 흥분에 대한 주관적인 평가를 제공해야 합니다.
골반저 sEMG가 정신생리학적 측정으로 검증된다면, 이러한 발견은 성적 흥분과 관련된 메커니즘에 대한 더 큰 이해를 제공하고 임상 또는 연구 환경에서 성적 흥분을 평가하는 비교적 쉬운 방법을 제공함으로써 중요한 임상 및 연구 의미를 가질 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
가설:
- 수사관은 중성 필름에 비해 PFM EMG 활동이 순음, 항문 및 질 EMG 프로브로 측정한 에로틱 필름에 대한 반응에서 크게 증가할 것이라고 가정합니다.
- 연구자들은 PFM EMG 활동이 음순, 항문 및 질 EMG 탐침으로 측정할 때 에로틱한 영화에 반응하여 불안 유발 영화에 비해 상당히 증가할 것이라고 가정합니다.
- 수사관들은 (각성계를 통해) 지속적으로 측정된 주관적인 성적 각성이 에로틱 영화 동안 PFM EMG 활동과 유의미한 상관관계가 있을 것이라고 가정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
- Department of Gynaecology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 암컷.
설명
포함 기준:
- 19-45세 사이의 여성이어야 합니다.
- 폐경 전이어야 합니다.
- 이전에 성적으로 활동적이어야 합니다.
- 영어에 능통해야 합니다.
제외 기준:
- 영어 유창성 부족
- 19-45세 사이의 여성이 아님
- 이전에 성적으로 활동적이지 않음
- 질 또는 제왕절개를 통한 이전 분만
- 모든 성적 흥분 장애
- 모든 생식기 통증 또는 골반 통증 장애
- 모든 장 또는 방광 증후군(예: 간질성방광염, 과민성대장질환, 크론병)
- 모든 요실금 또는 골반 장기 탈출증
- 의학적으로 유발된 폐경을 겪었다
- 전체 또는 부분 자궁절제술을 받은 경우
- 요실금 또는 탈출증으로 수술을 받은 경우
- 에스트로겐 억제 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
치료 없음
이것은 관찰 연구입니다.
이 연구에 참여한 여성들은 어떠한 치료도 받지 않고 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골반기저근 sEMG 활동
기간: 이 연구에는 약 20분 동안 진행되는 1개의 테스트 세션이 포함됩니다.
|
명시적인 성적 자극에 대한 노출에 대한 골반저 근육 활동의 변화는 골반저 표면 근전도 검사(sEMG)를 사용하여 평가됩니다.
|
이 연구에는 약 20분 동안 진행되는 1개의 테스트 세션이 포함됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
성적 흥분
기간: 이 연구에는 약 20분 동안 진행되는 1개의 테스트 세션이 포함됩니다.
|
성적 각성은 성적 각성 척도(SAI; Hoon, Hoon, & Wincze, 1976)로 측정됩니다.
|
이 연구에는 약 20분 동안 진행되는 1개의 테스트 세션이 포함됩니다.
|
|
성기능
기간: 이 연구에는 약 20분 동안 진행되는 1개의 테스트 세션이 포함됩니다.
|
자가 보고된 성기능은 여성 성기능 검사(FSFI; Rosen et al., 2000) 및 Derogatis 성기능 검사(DSFI; Derogatis & Melisaratos, 1979)를 사용하여 측정됩니다.
|
이 연구에는 약 20분 동안 진행되는 1개의 테스트 세션이 포함됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lori A. Brotto, PhD, University of British Columbia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 1일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 30일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- H12-01852
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .