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ER における女性の薬物使用とパートナー虐待に対する簡単な介入 (B-SAFER)

2015年5月21日 更新者：Esther Choo、Rhode Island Hospital

救急部門における薬物使用と親密なパートナーからの暴力を受けた女性に対するコンピューターベースの介入

この研究の目的は、コンピューターベースの介入であるB-SAFER（緊急治療室における女性に対する薬物使用とパートナー虐待に対する簡単な介入）を使用して、薬物使用と親密なパートナーによる暴力（IPV）の同時発生の問題をターゲットにすることです。 このプロジェクトは、コンピューターベースの介入を開発およびテストし、薬物使用と人間関係安全リソースの利用の主な結果を調査します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Rhode Island Hospital Department of Emergency Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 学習手順を理解し完了するのに十分な英語またはスペイン語の能力
  • 過去 3 か月以内の中程度の薬物使用 (NM-ASSIST による)
  • 過去 6 か月間の IPV 被害 (WAST による)
  • 電話へのアクセス

除外基準:

以下のような患者さん。

  • 酔った
  • 救急医療スタッフが判断した医学的に不安定な状態
  • 自殺願望
  • 精神病
  • 好戦的な
  • 警察の拘留中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：コンピュータ介入
コンピューター介入を受けるためにランダムに割り当てられた患者は、救急外来の受診中に B-SAFER コンピューター プログラムを完了します。
行動：コンピュータ介入
コンピューター介入を受けるためにランダムに割り当てられた患者は、救急外来の受診中に B-SAFER コンピューター プログラムを完了します。
偽コンパレータ：コントロール
対照群に無作為に割り付けられた患者は、薬物使用やパートナーの暴力とは関係のない、時間相当のコンピューターベースのプログラムを受けることになる。
行動：コントロール
対照群に無作為に割り付けられた患者は、薬物使用やパートナーの暴力とは関係のない、時間相当のコンピューターベースのプログラムを受けることになる。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過去1ヶ月の薬物使用日の推移
時間枠：1ヶ月、3ヶ月
タイムラインのフォローバックに基づく薬物使用。
1ヶ月、3ヶ月
IPV に対する関係安全行動と紹介リソースの使用の変化。
時間枠：2週間、1ヶ月、3ヶ月
安全行動チェックリストと資源獲得の有効性スケールに基づいています。
2週間、1ヶ月、3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物使用を変更する準備の変化。
時間枠：2週間、1ヶ月、3ヶ月
支配者を変える準備ができているかどうかに基づいています。
2週間、1ヶ月、3ヶ月
人間関係の安全性に関する行動の規模を変えるための準備の変化。
時間枠：2週間、1ヶ月、3ヶ月
支配者を変える準備ができているかどうかに基づいています。
2週間、1ヶ月、3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Rhode Island Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Esther K Choo, MD MPH、Rhode Island Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月16日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月21日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5K23DA031881-02 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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