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对急诊室中女性物质使用和伴侣滥用的简要干预 (B-SAFER)

2015年5月21日 更新者:Esther Choo、Rhode Island Hospital

对急诊科中有物质使用和亲密伴侣暴力行为的女性进行基于计算机的干预

本研究的目的是使用基于计算机的干预措施 B-SAFER(针对急诊室女性的物质使用和伴侣虐待的简短干预)来针对物质使用和亲密伴侣暴力 (IPV) 的同时发生的问题。 该项目将开发和测试基于计算机的干预,检查物质使用和关系安全资源利用的主要结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02903
        • Rhode Island Hospital Department of Emergency Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • ≥18岁
  • 足以理解和完成学习程序的英语或西班牙语语言能力
  • 前 3 个月中度吸毒(通过 NM-ASSIST)
  • 前 6 个月的 IPV 受害情况(按 WAST)
  • 使用电话

排除标准:

患者是:

  • 由 ED 工作人员确定的医学不稳定
  • 自杀意念
  • 精神病
  • 好斗的
  • 被警察拘留

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:计算机干预
随机接受计算机干预的患者将在急诊就诊期间完成 B-SAFER 计算机程序。
随机接受计算机干预的患者将在急诊就诊期间完成 B-SAFER 计算机程序。
假比较器:控制
随机分配到对照组的患者将接受与物质使用或伴侣暴力无关的时间等效的基于计算机的程序。
随机分配到对照组的患者将接受与物质使用或伴侣暴力无关的时间等效的基于计算机的程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上月吸毒天数变化
大体时间:1个月,3个月
基于时间线回溯的药物使用。
1个月,3个月
IPV 关系安全行为和转介资源的使用发生变化。
大体时间:2周、1个月、3个月
基于安全行为清单和获取资源量表的有效性。
2周、1个月、3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改变药物使用的准备度发生变化。
大体时间:2周、1个月、3个月
基于准备更换统治者。
2周、1个月、3个月
改变关系安全行为规模的准备程度发生变化。
大体时间:2周、1个月、3个月
基于准备更换统治者。
2周、1个月、3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Esther K Choo, MD MPH、Rhode Island Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月16日

首次发布 (估计)

2012年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年5月21日

最后验证

2015年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5K23DA031881-02 (美国 NIH 拨款/合同)

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