- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01709552
응급실 여성의 약물 사용 및 파트너 학대에 대한 간략한 개입 (B-SAFER)
2015년 5월 21일 업데이트: Esther Choo, Rhode Island Hospital
응급실에서 약물 사용 및 친밀한 파트너 폭력이 있는 여성을 위한 컴퓨터 기반 개입
이 연구의 목적은 컴퓨터 기반 중재인 B-SAFER(응급실에서 여성을 위한 물질 사용 및 파트너 학대에 대한 간략한 개입)를 사용하여 약물 사용 및 친밀한 파트너 폭력(IPV)의 동시 발생 문제를 대상으로 하는 것입니다.
이 프로젝트는 컴퓨터 기반 개입을 개발하고 테스트하여 물질 사용의 주요 결과와 관계 안전 자원의 활용을 검토합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- Rhode Island Hospital Department of Emergency Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- ≥18세
- 학습 절차를 이해하고 완료하기에 충분한 영어 또는 스페인어 능력
- 이전 3개월 동안 중등도 약물 사용(NM-ASSIST 기준)
- 지난 6개월 동안 IPV 피해(WAST 기준)
- 전화에 대한 액세스
제외 기준:
다음과 같은 환자:
- 취한
- ED 직원이 판단한 의학적으로 불안정한 상태
- 자살 생각
- 정신병
- 전투적인
- 경찰 구금 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 컴퓨터 개입
컴퓨터 개입에 무작위 배정된 환자는 응급실 방문 중에 B-SAFER 컴퓨터 프로그램을 완료합니다.
|
컴퓨터 개입에 무작위 배정된 환자는 응급실 방문 중에 B-SAFER 컴퓨터 프로그램을 완료합니다.
|
|
가짜 비교기: 제어
컨트롤 암에 무작위로 배정된 환자는 약물 사용이나 파트너 폭력과 관련이 없는 시간과 동등한 컴퓨터 기반 프로그램을 받게 됩니다.
|
컨트롤 암에 무작위로 배정된 환자는 약물 사용이나 파트너 폭력과 관련이 없는 시간과 동등한 컴퓨터 기반 프로그램을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
지난 달 약물 사용 일수의 변화
기간: 1개월, 3개월
|
타임라인 후속 조치를 기반으로 한 약물 사용.
|
1개월, 3개월
|
|
IPV에 대한 관계 안전 행동 및 추천 리소스 사용의 변화.
기간: 2주, 1개월, 3개월
|
안전 행동 체크리스트 및 리소스 확보의 효율성 척도를 기반으로 합니다.
|
2주, 1개월, 3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 사용을 변경할 준비가 변경되었습니다.
기간: 2주, 1개월, 3개월
|
통치자 변경 준비를 기반으로 합니다.
|
2주, 1개월, 3개월
|
|
관계 안전 행동의 척도를 변경할 준비가 변경되었습니다.
기간: 2주, 1개월, 3개월
|
통치자 변경 준비를 기반으로 합니다.
|
2주, 1개월, 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Esther K Choo, MD MPH, Rhode Island Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 16일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5K23DA031881-02 (미국 NIH 보조금/계약)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
물질 관련 장애에 대한 임상 시험
-
Tianjin Medical University Eye Hospital아직 모집하지 않음진행성 근시 | 소아 근시 | Orthokeratology-related Myopia Progression
-
Jordi Zaragoza아직 모집하지 않음
컴퓨터 개입에 대한 임상 시험
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)완전한
-
University of MichiganNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)완전한
-
Doctors with Africa - CUAMMUniversity of Bari; Armauer Hansen Research Institute, Ethiopia아직 모집하지 않음결핵 | 진단 | 진엑스퍼트에티오피아
-
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모집하지 않고 적극적으로
-
Hospices Civils de Lyon아직 모집하지 않음
-
South China Normal University모집하지 않고 적극적으로
-
Guangzhou Women and Children's Medical Center아직 모집하지 않음NEC - 괴사성 장염