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응급실 여성의 약물 사용 및 파트너 학대에 대한 간략한 개입 (B-SAFER)

2015년 5월 21일 업데이트: Esther Choo, Rhode Island Hospital

응급실에서 약물 사용 및 친밀한 파트너 폭력이 있는 여성을 위한 컴퓨터 기반 개입

이 연구의 목적은 컴퓨터 기반 중재인 B-SAFER(응급실에서 여성을 위한 물질 사용 및 파트너 학대에 대한 간략한 개입)를 사용하여 약물 사용 및 친밀한 파트너 폭력(IPV)의 동시 발생 문제를 대상으로 하는 것입니다. 이 프로젝트는 컴퓨터 기반 개입을 개발하고 테스트하여 물질 사용의 주요 결과와 관계 안전 자원의 활용을 검토합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • Rhode Island Hospital Department of Emergency Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • ≥18세
  • 학습 절차를 이해하고 완료하기에 충분한 영어 또는 스페인어 능력
  • 이전 3개월 동안 중등도 약물 사용(NM-ASSIST 기준)
  • 지난 6개월 동안 IPV 피해(WAST 기준)
  • 전화에 대한 액세스

제외 기준:

다음과 같은 환자:

  • 취한
  • ED 직원이 판단한 의학적으로 불안정한 상태
  • 자살 생각
  • 정신병
  • 전투적인
  • 경찰 구금 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 컴퓨터 개입
컴퓨터 개입에 무작위 배정된 환자는 응급실 방문 중에 B-SAFER 컴퓨터 프로그램을 완료합니다.
컴퓨터 개입에 무작위 배정된 환자는 응급실 방문 중에 B-SAFER 컴퓨터 프로그램을 완료합니다.
가짜 비교기: 제어
컨트롤 암에 무작위로 배정된 환자는 약물 사용이나 파트너 폭력과 관련이 없는 시간과 동등한 컴퓨터 기반 프로그램을 받게 됩니다.
컨트롤 암에 무작위로 배정된 환자는 약물 사용이나 파트너 폭력과 관련이 없는 시간과 동등한 컴퓨터 기반 프로그램을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 달 약물 사용 일수의 변화
기간: 1개월, 3개월
타임라인 후속 조치를 기반으로 한 약물 사용.
1개월, 3개월
IPV에 대한 관계 안전 행동 및 추천 리소스 사용의 변화.
기간: 2주, 1개월, 3개월
안전 행동 체크리스트 및 리소스 확보의 효율성 척도를 기반으로 합니다.
2주, 1개월, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 사용을 변경할 준비가 변경되었습니다.
기간: 2주, 1개월, 3개월
통치자 변경 준비를 기반으로 합니다.
2주, 1개월, 3개월
관계 안전 행동의 척도를 변경할 준비가 변경되었습니다.
기간: 2주, 1개월, 3개월
통치자 변경 준비를 기반으로 합니다.
2주, 1개월, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Esther K Choo, MD MPH, Rhode Island Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 16일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5K23DA031881-02 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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