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バングラデシュの女性とその子供の栄養失調を予防するための LNS および MNP サプリメントの有効性 (RDNS)

2017年5月24日 更新者:University of California, Davis

バングラデシュの妊娠中および授乳中の女性とその子供たちの栄養失調を予防するための家庭強化アプローチ:プログラムの有効性調査

このプログラムの有効性研究は、妊娠中および授乳中の母親の栄養状態を改善し (LNS のみ)、乳児の栄養失調を予防するためのプログラムのコンテキストで提供される脂質ベースの栄養補助食品 (LNS) および微量栄養素粉末 (MNP) の効果を評価することを目的としています。バングラデシュの幼児 (LNS および MNP)。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、4 つの研究「アーム」によるクラスター無作為対照試験であり、この地域にも病院があり、として知られている World Mission Prayer League が運営する Community Health and Development Program (CHDP) のコンテキスト内で実施されます。子羊。 データ収集は縦断的であり、研究に参加する資格のある妊娠初期の女性の特定から始まり、産後24か月まで子供の追跡調査を続けます。 連絡先情報を更新するために、子供が生後 36 か月になったら、最終的なフォローアップの訪問が行われます。その最終来院時に結果データは収集されません。 研究者らは、妊娠中および授乳中の母親に LNS-PLW を提供することが、妊娠中および授乳中に鉄葉酸錠剤を投与された母親と比較して、母親の健康および栄養の結果 (人体計測および微量栄養素の状態を含む)、罹患率および出産の結果に及ぼす影響を評価しています。 . 研究者らはまた、3 つの異なる家庭強化アプローチ (以下のアーム a ~ c​​) が子供の健康と栄養の結果 (人体計測状態、微量栄養素の状態、貧血、運動および認知の発達など) に及ぼす影響を評価しています。ホーム強化介入。

さらに、標準的な CHDP プログラム提供と比較した、CHDP の一部としての LNS-PLW、LNS-child、または MNP 介入の実施と提供のコストが文書化されます。 選択された介護者および男性世帯主による LNS-PLW、LNS-child、および MNP 製品の支払い意思 (私的要求) は、ベースラインで評価され、介入期間中のさまざまな時点で再度評価されます。

LNS および MNP 介入のプロセス評価、および対照群に提供されるサービスの CHDP 内でのプロセス評価は、次の目的で実施されます。 CHDP のコンテキストで。 2) プログラムの有効性調査結果を説明および解釈し、栄養介入の成功に対する重要なファシリテーターと障壁を特定します。これは、現在の CHDP プログラムと、LNS または MNP のスケールアップを含む将来の同様のプログラムの有効性を改善するために使用できます。

2015 年 11 月に、RDNS 試験の参加者に対する介入後のフォローアップ評価が研究プロトコルに追加されました。 調査対象の子供が生後 24 か月になったときに介入を中止し、子供が生後 36 か月になったときに、連絡先情報を更新するためのフォローアップ訪問を実施しました。 その後、調査対象の子供が生後 40 ~ 52 か月になると、フォローアップ評価には、人体測定および認知発達の評価と、地元の診療所での血液サンプル (ヘモグロビンの測定のための指刺し) および頬スワブ サンプルの収集が含まれます。母親のフォローアップには、人体測定、血圧測定、空腹時血液サンプルの採取 (指刺し) が含まれます。 フォローアップには、年下の兄弟姉妹の人体計測のほか、社会経済的状況、食料安全保障、母子の入院、家庭での発達刺激、子どもの食事の好み、試験に関する回顧的認識に関する情報を収集するための家庭訪問も含まれます。介入。

フォローアップの結果:

母体:体格指数、皮下脂肪の厚さ、上腕の周囲、到達身長。 ヘモグロビン、貧血、血圧、血中脂質、HbA1C。

インデックスの子供: 身長、HAZ、発育阻害、体重、WHZ、WAZ、消耗、皮下脂肪の厚さ、MUAC、腕の脂肪と筋肉の面積。 言語能力 (言語)、非言語能力 (視覚空間)、実行機能、および学歴に関するスキル。 ヘモグロビン、貧血。 生後24ヶ月からの入院。 甘くて脂っこい食べ物の好み。

年下の兄弟: 身長、HAZ、発育阻害、体重、WHZ、WAZ、消耗、MUAC。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4011

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rangpur and Dinajpur Districts
      • Parbatipur、Rangpur and Dinajpur Districts、バングラデシュ
        • LAMB

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~49年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 在胎週数 ≤ 20 週
  • -妊娠中および次の3年間、研究地域に留まる予定(すなわち、研究地域の永住者)

除外基準:

  • -登録開始前に妊娠が特定さ​​れ、CHDPプログラムに登録されている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:包括的
「包括的」LNS:LNS-PLW は、妊娠中および産後の授乳中の母親に毎日提供され(妊娠 20 週までに開始し、産後 6 か月で終了する合計 11 か月以上)、乳児および幼児用に開発された LNS(LNS -子供) 乳児に毎日提供されます (生後 6 ヶ月から 18 ヶ月間、つまり生後 6 ヶ月から 24 ヶ月まで)。

栄養補助食品:脂質ベースの栄養補助食品

妊娠中および授乳中の女性のための脂質ベースの栄養補助食品 (LNS-PLW)

LNS-PLW の 1 日量は 20 g で、1 袋に包装されています。

栄養補助食品:脂質ベースの栄養補助食品

乳幼児向けの脂質ベースの栄養補助食品(LNS-Child)

LNS-Child の 1 日量は 20 g で、10 g のサシェが 2 つ入っています。

実験的:子供専用LNS
「子供のみ」のLNS:生後6ヶ月から24ヶ月までの子供への毎日のLNS子供補給(合計18ヶ月)。 女性には、妊娠中および産後 3 か月間、鉄および葉酸 (IFA) 錠剤が提供されます。

栄養補助食品:脂質ベースの栄養補助食品

乳幼児向けの脂質ベースの栄養補助食品(LNS-Child)

LNS-Child の 1 日量は 20 g で、10 g のサシェが 2 つ入っています。

栄養補助食品:鉄分と葉酸の栄養補助食品

妊娠中および授乳中の女性のための鉄葉酸錠剤

鉄葉酸サプリメントの 1 日量は、60 mg の鉄と 400 mcg の葉酸を含む 1 錠です。

実験的:子供のみのMNP
「子供のみ」のMNP:生後6ヶ月から生後24ヶ月まで(合計18ヶ月)の子供の毎日のMNP補充。 女性には、妊娠中および産後 3 か月間、鉄および葉酸 (IFA) 錠剤が提供されます。

栄養補助食品:鉄分と葉酸の栄養補助食品

妊娠中および授乳中の女性のための鉄葉酸錠剤

鉄葉酸サプリメントの 1 日量は、60 mg の鉄と 400 mcg の葉酸を含む 1 錠です。

栄養補助食品: 微量栄養素粉末

乳幼児用微量栄養素粉末(MNP)

こども用MNPは、1gが1包になっているので、1日1包を目安にお召し上がりください。

アクティブコンパレータ:コントロール: IFA
コントロール: 研究を通じて子供に追加の栄養補給は提供されませんが、プログラムの最前線のスタッフによる定期的な栄養教育と訪問は継続されます。 女性には、妊娠中および産後 3 か月間、鉄および葉酸 (IFA) 錠剤が提供されます。

栄養補助食品:鉄分と葉酸の栄養補助食品

妊娠中および授乳中の女性のための鉄葉酸錠剤

鉄葉酸サプリメントの 1 日量は、60 mg の鉄と 400 mcg の葉酸を含む 1 錠です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出生時体重
時間枠:48 時間以内 (または後の測定値から逆算)。
乳児の出生時体重 (LNS-PLW を投与された女性と鉄葉酸錠剤を投与された女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
48 時間以内 (または後の測定値から逆算)。
生年月日
時間枠:48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
乳児の出生時の長さ (LNS-PLW を受けた女性と鉄葉酸錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
24 か月での子供の線形成長ステータス
時間枠:24ヶ月
直線的な成長 (「包括的な」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」の LNS アプローチ vs. 「子供のみ」の MNP) 相互および対照群との比較。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインと妊娠 36 週の間の母親の体重の変化
時間枠:妊娠12~20~36週の間
登録時 (妊娠 20 週まで) から妊娠 36 週までの妊娠中の体重増加 (妊娠中および授乳中の女性 (LNS-PLW) に対して LNS を受けた女性と、標準治療の鉄葉酸錠剤を受けた比較群)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、裕福、登録時の在胎週数)および結果が評価された時期について行われます。
妊娠12~20~36週の間
子癇前症
時間枠:妊娠36週
子癇前症の有病率 (LNS-PLW を受けた女性 vs. 鉄および葉酸の錠剤を受けた女性)。 相互作用のための事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、登録時の在胎週数)および結果が評価された時期について行われます。
妊娠36週
妊娠期間
時間枠:0日目
妊娠期間(LNS-PLW を投与された女性 vs 鉄および葉酸の錠剤を投与された女性)。 相互作用のための事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、登録時の在胎週数)および結果が評価された時期について行われます。
0日目
早産
時間枠:0日目
乳児における早産(妊娠 37 週未満での出産)の有病率(LNS-PLW を投与された女性と葉鉄錠を投与された女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
0日目
低出生体重
時間枠:48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
乳児における低出生体重(出生時体重 < 2500 g)の有病率(LNS-PLW を受けた女性と鉄葉酸錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
在胎期間の割に小さい (SGA)
時間枠:48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
乳児における SGA の有病率 (出生時体重 < 10 パーセンタイル) (LNS-PLW を受けた女性対鉄葉酸錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
新生児発育阻害
時間枠:48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
乳児における新生児発育阻害の有病率(年齢に対する長さの z スコア <-2)(LNS-PLW を受けた女性と鉄葉酸錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
出生時のBMI zスコア
時間枠:48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
出生時の BMI z スコア (LNS-PLW を受けた女性と鉄葉酸錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
出生時の頭囲(HC)
時間枠:48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
乳児の出生時の頭囲(LNS-PLW を受けた女性と鉄葉酸錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
出生時の頭のサイズが小さい
時間枠:48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
出生時の小さな頭のサイズ (HC-z-スコア <-2) の有病率 (LNS-PLW を受けた女性対鉄葉酸錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
48時間以内(またはその後の測定値から逆算)
分娩後 42 日から 6 か月までの母親の体重の変化
時間枠:産後42日~6ヶ月
分娩後 42 日から 6 か月までの分娩後の体重変化 (妊娠中および授乳中の女性 (LNS-PLW) に対して LNS を受けた女性と、標準治療の鉄葉酸錠剤を受けた比較群)。 相互作用のための事前定義されたテストが行​​われます: ベースラインの母親の特徴 (年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、裕福、登録時の在胎週数)、結果が評価された時期
産後42日~6ヶ月
ベースラインと産後 6 か月間の母体のヨウ素状態の変化
時間枠:妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
授乳中のヨウ素欠乏症の有病率 (LNS-PLW を受けた女性 vs. 鉄および葉酸の錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親のヨウ素状態、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食料不安、登録時の富と妊娠年齢)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
ベースラインと産後6ヶ月間の母体の鉄の状態の変化
時間枠:妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
授乳中の鉄欠乏の有病率 (LNS-PLW を受けた女性と鉄および葉酸の錠剤を受けた女性)。 相互作用のための事前定義されたテストは、ベースラインの母親の鉄の状態、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食料不安、富、登録時の在胎週数)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
ベースラインと産後6ヶ月間の母体の鉄欠乏性貧血の変化
時間枠:妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
授乳中の鉄欠乏性貧血の有病率 (LNS-PLW を受けた女性 vs. 鉄および葉酸の錠剤を受けた女性)。 相互作用のための事前定義されたテストは、ベースラインの母親の鉄の状態、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食料不安、富、登録時の在胎週数)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
ベースラインと産後6ヶ月間の母体貧血の変化
時間枠:妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
授乳中の貧血の有病率 (LNS-PLW を投与された女性 vs. 鉄および葉酸の錠剤を投与された女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母体の貧血状態、ベースラインの母体の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食料不安、登録時の富と在胎週数)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
ベースラインと産後6ヶ月間の母体のビタミンA状態の変化
時間枠:妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
授乳中のビタミン A 欠乏症の有病率 (LNS-PLW を投与された女性 vs. 鉄および葉酸の錠剤を投与された女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母体のビタミン A ステータス、ベースラインの母体の特徴 (年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、登録時の富と在胎週数)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
ベースラインと産後6ヶ月間の母体の抑うつ症状の変化
時間枠:妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
授乳中のうつ病の有病率 (LNS-PLW を受けた女性と比較群)。 相互作用のための事前定義されたテストは、ベースラインの母親のうつ病状態、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、登録時の富と妊娠年齢)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠10~20週から産後6ヶ月まで
生後18ヶ月の子供のヘモグロビン濃度
時間枠:18ヶ月
ヘモグロビン濃度 (「包括的」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」MNP) 相互および対照群との比較。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
18ヶ月
18ヶ月齢の子供の鉄の状態.
時間枠:18ヶ月
鉄欠乏症の有病率 (「包括的」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」MNP) 相互および対照群との比較。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
18ヶ月
生後18か月の子供のビタミンAの状態
時間枠:18ヶ月
ビタミン A 欠乏症の有病率 (「包括的」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」MNP) 相互および対照群との比較。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
18ヶ月
生後18ヶ月の子供の貧血状態
時間枠:18ヶ月
子供の貧血の有病率 (「包括的な」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」の LNS アプローチ vs. 「子供のみ」の MNP) 相互および対照群との比較。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
18ヶ月
生後18ヶ月の子供の鉄欠乏性貧血状態
時間枠:18ヶ月
小児における鉄欠乏性貧血の有病率 (「包括的」LNS アプローチ vs. 「小児のみ」LNS アプローチ vs. 「小児のみ」MNP) 相互および対照群との比較. 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
18ヶ月
生後24か月での消耗
時間枠:24ヶ月
子供の消耗の有病率 (長さに対する体重の z スコア <-2) (「包括的な」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」の LNS アプローチ vs. 「子供のみ」の MNP)別のコントロール グループに対して。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
24ヶ月
生後24ヶ月の頭囲
時間枠:24ヶ月
子供の頭囲 (「包括的」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」MNP) 相互および対照群との比較。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
24ヶ月
生後24ヶ月での発育阻害
時間枠:24ヶ月
子供の発育阻害の有病率 (年齢に対する長さの z スコア <-2) (「包括的な」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」の LNS アプローチ vs. 「子供のみ」の MNP)別のコントロール グループに対して。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
24ヶ月
生後24ヶ月の子どもの運動発達
時間枠:24ヶ月
子供の運動発達 (「包括的」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」MNP) 相互および対照群との比較。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
24ヶ月
生後24ヶ月の子どもの認知発達
時間枠:24ヶ月
子供の認知発達 (「包括的」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」LNS アプローチ vs. 「子供のみ」MNP) 相互および対照群との比較。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、富、および登録時の在胎週数)、結果が評価された時期、および子供の性別について行われます。
24ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインと妊娠 36 週の間の母体ヘモグロビン濃度の変化
時間枠:妊娠12~20週から36週の間
妊娠中のヘモグロビン濃度 (LNS-PLW を受けた女性と鉄葉酸錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ヘモグロビンのベースライン値、ベースラインの母体の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食料不安、登録時の富と妊娠年齢)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠12~20週から36週の間
ベースラインと妊娠 36 週の間の母体のヨウ素状態の変化
時間枠:妊娠12~20週から36週の間
妊娠中のヨウ素欠乏症の有病率 (LNS-PLW を受けた女性 vs. 鉄および葉酸の錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母親のヨウ素状態、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食料不安、登録時の富と妊娠年齢)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠12~20週から36週の間
ベースラインと妊娠 36 週の間の母体の抑うつ症状の変化
時間枠:妊娠12~20週から36週の間
妊娠中のうつ病の有病率(LNS-PLW を受けた女性と比較群)。 相互作用のための事前定義されたテストは、ベースラインの母親のうつ病状態、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、登録時の富と妊娠年齢)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠12~20週から36週の間
ベースラインと妊娠 36 週の間の母体の鉄の状態の変化
時間枠:妊娠12~20週から36週の間
妊娠中の鉄欠乏の有病率 (LNS-PLW を受けた女性と鉄および葉酸の錠剤を受けた女性)。 相互作用のための事前定義されたテストは、ベースラインの母親の鉄の状態、ベースラインの母親の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食料不安、富、登録時の在胎週数)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠12~20週から36週の間
ベースラインと妊娠 36 週の間の母体のビタミン A 状態の変化
時間枠:妊娠12~20週から36週の間
妊娠中のビタミン A 欠乏症の有病率 (LNS-PLW を受けた女性と鉄および葉酸の錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母体のビタミン A ステータス、ベースラインの母体の特徴 (年齢、身長、BMI、教育、初産、食糧不安、登録時の富と在胎週数)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠12~20週から36週の間
ベースラインと妊娠 36 週の間の母体貧血の変化
時間枠:妊娠12~20週から36週の間
妊娠中の貧血の有病率 (LNS-PLW を受けた女性と鉄および葉酸の錠剤を受けた女性)。 相互作用の事前定義されたテストは、ベースラインの母体の貧血状態、ベースラインの母体の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食料不安、登録時の富と在胎週数)、および結果が評価された時期について行われます。
妊娠12~20週から36週の間
ベースラインと妊娠 36 週の間の母体の鉄欠乏性貧血の変化
時間枠:妊娠12~20週から36週の間
妊娠中の鉄欠乏性貧血の有病率 (LNS-PLW を受けた女性と鉄および葉酸の錠剤を受けた女性)。 相互作用のための事前定義されたテストは、ベースラインの母体の鉄欠乏性貧血状態、ベースラインの母体の特徴(年齢、身長、BMI、教育、初産、食料不安、登録時の富と妊娠年齢)、および結果が得られた時期評価した。
妊娠12~20週から36週の間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月24日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 252233
  • PR-10044 (その他の識別子:ICDDR,B)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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