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LNS 和 MNP 补充剂对预防孟加拉国妇女及其儿童营养不良的有效性 (RDNS)

2017年5月24日 更新者:University of California, Davis

预防孟加拉国孕妇和哺乳期妇女及其子女营养不良的家庭强化方法:计划有效性研究

该计划有效性研究旨在评估在计划背景下提供的基于脂质的营养补充剂 (LNS) 和微量营养素粉 (MNP) 对改善孕期和哺乳期母亲营养状况(仅 LNS)以及预防婴儿营养不良和孟加拉国的幼儿(LNS 和 MNP)。

研究概览

详细说明

这项研究是一项具有四个研究“武器”的整群随机对照试验,在世界宣教祈祷联盟运行的社区健康与发展计划 (CHDP) 的背景下实施,该联盟在该地区也有一家医院,被称为羊肉。 数据收集是纵向的,从确定有资格进入研究的早孕妇女开始,并继续对孩子进行随访,直到产后 24 个月。 最后一次随访将在孩子 36 个月大时进行,以更新联系信息;最后一次访问不会收集结果数据。 研究人员正在评估在怀孕和哺乳期间向母亲提供 LNS-PLW 对孕产妇健康和营养结果(包括人体测量和微量营养素状况)、发病率和分娩结果的影响,与在怀孕和哺乳期间接受铁-叶酸片剂的母亲进行比较. 研究人员还评估了三种不同的家庭强化方法(下面的 a-c 组)对儿童健康和营养结果的影响,包括人体测量状态、微量营养素状态、贫血以及运动和认知发育,与未接受强化治疗的对照组相比家庭设防干预。

此外,与标准 CHDP 计划交付相比,作为 CHDP 一部分的 LNS-PLW、LNS-child 或 MNP 干预措施的实施和交付成本将被记录在案。 选定的看护者和男性户主对 LNS-PLW、LNS-儿童和 MNP 产品的支付意愿(私人需求)将在基线时进行评估,并在干预期间的不同时间点再次进行评估。

将在 CHDP 内对 LNS 和 MNP 干预措施以及提供给对照组的服务进行过程评估,以:1) 记录和评估实施提供营养补充剂(例如 LNS 或 MNP)的干预措施所需的过程在 CHDP 的背景下; 2) 解释和解释计划有效性研究结果并确定营养干预成功的重要促进因素和障碍,这可用于提高当前 CHDP 计划和未来类似计划的有效性,包括扩大 LNS 或 MNP。

2015 年 11 月,研究方案中添加了针对 RDNS 试验参与者的干预后随访评估。 当研究儿童满 24 个月大时停止干预,并在儿童满 36 个月大时进行随访以更新联系信息。 此后,当研究儿童在 40 至 52 个月大时,后续评估包括人体测量和认知发展评估,以及在当地诊所采集血液样本(手指采血,用于测量血红蛋白)和口腔拭子样本;对母亲来说,后续检查包括人体测量、血压测量和空腹血样采集(手指采血)。 后续行动还包括对弟弟妹妹进行人体测量,以及家访以收集有关社会经济状况、食品安全、母亲或儿童住院情况、家庭发育刺激、儿童食物偏好和对试验的回顾性看法的信息干预措施。

后续结果:

产妇:体重指数、皮褶厚度、中上臂围、身高。 血红蛋白、贫血、血压、血脂、HbA1C。

指数儿童:身高、HAZ、发育迟缓、体重、WHZ、WAZ、消瘦、皮褶厚度、MUAC、手臂脂肪和肌肉面积。 语言能力(语言)、非语言能力(视觉空间)、执行功能和学前技能。 血红蛋白,贫血。 自 24 个月大以来住院。 偏爱甜食和高脂肪食物。

弟弟妹妹:身高、HAZ、发育迟缓、体重、WHZ、WAZ、消瘦、MUAC。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4011

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rangpur and Dinajpur Districts
      • Parbatipur、Rangpur and Dinajpur Districts、孟加拉国
        • LAMB

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 49年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 胎龄≤20周
  • 计划在怀孕期间和接下来的三年内留在研究区(即研究区的永久居民)

排除标准:

  • 在登记开始之前在 CHDP 计划中确定并登记怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:综合的
“综合”LNS:LNS-PLW 在怀孕和产后哺乳期间(总共至少 11 个月,从妊娠 20 周开始到产后 6 个月结束)每天提供给母亲,以及为婴幼儿开发的 LNS(LNS -儿童)每天提供给他们的婴儿(从 6 个月大开始,持续 18 个月,即从 6-24 个月大)。

膳食补充剂:基于脂质的营养补充剂

孕妇和哺乳期妇女脂质营养补充剂(LNS-PLW)

LNS-PLW 的每日剂量为 20 克,包装在一个小袋中

膳食补充剂:基于脂质的营养补充剂

婴幼儿脂基营养补充剂(LNS-Child)

LNS-Child 的每日剂量为 20 克,包装在两个 10 克小袋中

实验性的:仅限儿童的 LNS
“仅限儿童”LNS:从 6 个月大到 24 个月大(总共 18 个月)的儿童每天补充 LNS-儿童。 妇女将在怀孕期间和产后 3 个月内获得铁和叶酸 (IFA) 片剂。

膳食补充剂:基于脂质的营养补充剂

婴幼儿脂基营养补充剂(LNS-Child)

LNS-Child 的每日剂量为 20 克,包装在两个 10 克小袋中

膳食补充剂:铁和叶酸营养补充剂

孕妇和哺乳期妇女用铁叶酸片

铁-叶酸补充剂的每日剂量为一片含有 60 毫克铁和 400 微克叶酸的片剂

实验性的:仅限儿童的 MNP
“仅限儿童”MNP:从 6 个月大到 24 个月大(总共 18 个月)的儿童每天补充 MNP。 妇女将在怀孕期间和产后 3 个月内获得铁和叶酸 (IFA) 片剂。

膳食补充剂:铁和叶酸营养补充剂

孕妇和哺乳期妇女用铁叶酸片

铁-叶酸补充剂的每日剂量为一片含有 60 毫克铁和 400 微克叶酸的片剂

膳食补充剂:微量营养素粉

婴幼儿微量营养素粉(MNP)

儿童用 MNP 将包装在 1 克小袋中,这样孩子每天都会服用一袋。

有源比较器:控制:IFA
对照:不会通过研究为孩子提供额外的营养补充,但会继续由项目前线人员提供的定期营养教育和探访。 妇女将在怀孕期间和产后 3 个月内获得铁和叶酸 (IFA) 片剂。

膳食补充剂:铁和叶酸营养补充剂

孕妇和哺乳期妇女用铁叶酸片

铁-叶酸补充剂的每日剂量为一片含有 60 毫克铁和 400 微克叶酸的片剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出生体重
大体时间:48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)。
婴儿的出生体重(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)。
出生身长
大体时间:48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
婴儿的出生时长(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
儿童 24 个月时的线性生长状况
大体时间:24个月
相对于彼此和相对于对照组的线性增长(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基线和妊娠 36 周之间产妇体重的变化
大体时间:妊娠 12-20 至 36 周之间
从入组(到妊娠 20 周)到妊娠 36 周的妊娠期体重增加(接受 LNS 治疗的孕妇和哺乳期妇女 (LNS-PLW) 与接受标准治疗、铁-叶酸片剂的对照组)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)和评估结果的一年中的时间。
妊娠 12-20 至 36 周之间
先兆子痫
大体时间:妊娠36周
先兆子痫的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)和评估结果的一年中的时间。
妊娠36周
妊娠期
大体时间:第 0 天
妊娠持续时间(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)和评估结果的一年中的时间。
第 0 天
早产
大体时间:第 0 天
婴儿早产(<37 周分娩)发生率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁-叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
第 0 天
低出生体重
大体时间:48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
婴儿低出生体重(出生体重 < 2500 g)的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁-叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)、评估结果的时间和儿童性别。
48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
小于胎龄儿 (SGA)
大体时间:48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
婴儿中 SGA(出生体重 < 第 10 个百分位)的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
新生儿发育迟缓
大体时间:48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
新生儿发育迟缓(年龄别身长 z 分数 <-2)的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
出生时 BMI z 分数
大体时间:48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
出生时 BMI z 得分(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
出生时头围 (HC)
大体时间:48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
婴儿出生时的头围(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)、评估结果的时间和儿童性别。
48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
出生时头小
大体时间:48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
出生时头部较小(HC-z 分数 <-2)的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)、评估结果的时间和儿童性别。
48 小时内(或根据后来的测量结果计算得出)
产后 42 天至 6 个月的产妇体重变化
大体时间:产后 42 天至 6 个月之间
从产后 42 天到产后 6 个月的产后体重变化(接受 LNS 治疗的孕妇和哺乳期妇女 (LNS-PLW) 与接受标准护理、铁-叶酸片剂的对照组)。 预定义的交互测试将针对以下各项进行:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄),一年中评估结果的时间
产后 42 天至 6 个月之间
基线和产后 6 个月之间母体碘状况的变化
大体时间:妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
哺乳期碘缺乏症的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:母体碘状况基线、母体特征基线(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的年份。
妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
母体铁状态在基线和产后 6 个月之间的变化
大体时间:妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
哺乳期铁缺乏症的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母亲铁状况、基线母亲特征(年龄、身高、BMI、教育、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的一年中的时间。
妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
基线和产后 6 个月之间母亲缺铁性贫血的变化
大体时间:妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
哺乳期缺铁性贫血的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母亲铁状况、基线母亲特征(年龄、身高、BMI、教育、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的一年中的时间。
妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
基线和产后 6 个月之间产妇贫血的变化
大体时间:妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
哺乳期间贫血的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线孕产妇贫血状况、基线孕产妇特征(年龄、身高、BMI、教育、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的年份。
妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
基线和产后 6 个月之间母体维生素 A 状态的变化
大体时间:妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
哺乳期维生素 A 缺乏症的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的相互作用测试:基线母亲维生素 A 状态、基线母亲特征(年龄、身高、BMI、教育、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的一年中的时间。
妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
基线和产后 6 个月之间产妇抑郁症状的变化
大体时间:妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
哺乳期抑郁症的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与对照组)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线孕产妇抑郁状态、基线孕产妇特征(年龄、身高、BMI、教育、初产、食物不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的一年中的时间。
妊娠 10-20 周至产后 6 个月之间
18 个月大的儿童血红蛋白浓度
大体时间:18个月
血红蛋白浓度(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)相对于彼此和相对于对照组。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
18个月
18 个月大的儿童铁状况
大体时间:18个月
铁缺乏症的患病率(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)相对于彼此和相对于对照组。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
18个月
18 个月大的儿童维生素 A 状况
大体时间:18个月
维生素 A 缺乏症的患病率(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)相互比较以及与对照组比较。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)、评估结果的时间和儿童性别。
18个月
18 个月大的儿童贫血状况
大体时间:18个月
儿童贫血患病率(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)相对于彼此和相对于对照组。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
18个月
18 个月大的儿童缺铁性贫血状况
大体时间:18个月
儿童缺铁性贫血的患病率(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)相互比较以及与对照组相比. 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
18个月
24 个月大时消瘦
大体时间:24个月
儿童消瘦(身长别体重 z 分数 <-2)的患病率(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)对比另一个与对照组相对。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
24个月
24个月时的头围
大体时间:24个月
儿童的头围(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)相对于彼此和相对于对照组。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
24个月
24 个月时发育迟缓
大体时间:24个月
儿童发育迟缓(年龄别身长 z 分数 <-2)的患病率(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)对比另一个与对照组相对。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
24个月
24个月大的儿童运动发育
大体时间:24个月
儿童的运动发育(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)相对于彼此和相对于对照组。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
24个月
24个月大的儿童认知发展
大体时间:24个月
儿童的认知发展(“综合”LNS 方法与“仅儿童”LNS 方法与“仅儿童”MNP)相对于彼此和相对于对照组。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的孕龄)、评估结果的时间和儿童性别。
24个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
基线和妊娠 36 周之间母体血红蛋白浓度的变化
大体时间:妊娠 12-20 周至 36 周之间
怀孕期间的血红蛋白浓度(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预先定义的相互作用测试:血红蛋白基线值、基线母体特征(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、食物不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的时间。
妊娠 12-20 周至 36 周之间
基线和妊娠 36 周之间母体碘状况的变化
大体时间:妊娠 12-20 周至 36 周之间
怀孕期间碘缺乏症的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:母体碘状况基线、母体特征基线(年龄、身高、BMI、教育程度、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的时间。
妊娠 12-20 周至 36 周之间
基线和妊娠 36 周之间产妇抑郁症状的变化
大体时间:妊娠 12-20 周至 36 周之间
怀孕期间抑郁症的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与对照组)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线孕产妇抑郁状态、基线孕产妇特征(年龄、身高、BMI、教育、初产、食物不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的一年中的时间。
妊娠 12-20 周至 36 周之间
母体铁状态在基线和妊娠 36 周之间的变化
大体时间:妊娠 12-20 周至 36 周之间
怀孕期间铁缺乏症的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线母亲铁状况、基线母亲特征(年龄、身高、BMI、教育、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的一年中的时间。
妊娠 12-20 周至 36 周之间
基线和妊娠 36 周之间母体维生素 A 状态的变化
大体时间:妊娠 12-20 周至 36 周之间
怀孕期间维生素 A 缺乏症的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的相互作用测试:基线母亲维生素 A 状态、基线母亲特征(年龄、身高、BMI、教育、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的一年中的时间。
妊娠 12-20 周至 36 周之间
基线和妊娠 36 周之间孕产妇贫血的变化
大体时间:妊娠 12-20 周至 36 周之间
怀孕期间贫血的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的交互测试:基线孕产妇贫血状况、基线孕产妇特征(年龄、身高、BMI、教育、初产、粮食不安全、财富和入学时的胎龄)以及评估结果的年份。
妊娠 12-20 周至 36 周之间
母体缺铁性贫血在基线和妊娠 36 周之间的变化
大体时间:妊娠 12-20 周至 36 周之间
怀孕期间缺铁性贫血的患病率(接受 LNS-PLW 的女性与接受铁和叶酸片剂的女性)。 将针对以下方面进行预定义的相互作用测试:基线孕产妇缺铁性贫血状况、基线孕产妇特征(年龄、身高、BMI、教育、初产、粮食不安全、财富和入组时的胎龄)以及结果发生时的年份评估。
妊娠 12-20 周至 36 周之间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年10月1日

研究注册日期

首次提交

2012年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月23日

首次发布 (估计)

2012年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月24日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 252233
  • PR-10044 (其他标识符:ICDDR,B)

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