基本流体力学を用いた冠血流機能障害の改善評価
2026年9月1日 更新者：Rupak K. Banerjee、University of Cincinnati
大動脈閉塞と微小血管閉塞の相対的な寄与の診断は、冠状動脈疾患の治療において非常に必要とされています。
これを達成するために、流量と圧力の測定値を組み合わせた圧力降下係数（CDP）と、病変の解剖学的詳細と圧力と流量の測定値を組み合わせた病変流量係数（LFC）という 2 つの新しいパラメータが研究されています。
調査の概要
詳細な説明
大動脈閉塞と微小血管閉塞の相対的な寄与の診断は、冠状動脈疾患の治療において非常に必要とされています。
これを達成するために、流量と圧力の測定値を組み合わせた圧力降下係数（CDP）と、病変の解剖学的詳細と圧力と流量の測定値を組み合わせた病変流量係数（LFC）という 2 つの新しいパラメータが研究されています。
診断パラメータは、陽電子放射断層撮影法 (PET) イメージングを使用して取得された冠血流予備力 (CFR) 値と相関します。
これらはフラクショナルフローリザーブ (FFR) とも相関します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
68
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45220
- Cincinnati Veteran Affairs Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
胸痛と虚血の疑いがあり、負荷試験による評価が必要な患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 心臓専門医から負荷検査を勧められた患者
- 患者の意見によると、急性の胸痛。
- 以前の検査結果および/または既知の慢性的に安定した CAD の既往歴によるリスク評価。
- 閉塞性 CAD が依然として懸念される、境界線または不一致のストレス テスト。
- 新たな症状または症状の悪化 - 異常な冠動脈造影または以前のストレス画像検査の異常。
- 冠状動脈狭窄または重大性が不明瞭な解剖学的異常。
- 別の画像診断法からの信頼できる診断情報が存在しない場合。
除外基準:
- ゲート制御SPECTイメージングによって決定される25%未満の左心室駆出率
- ベースラインの血清クレアチニンが2.5 gm/dLを超える非透析依存性慢性腎臓病。
- II型ヘパリン誘発性血小板減少症の病歴。
- 医学的に不安定であり、冠動脈造影が禁止または禁忌となる重大な併存疾患。
- 妊娠中の女性。
- 同意能力がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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心臓PET、冠動脈カテーテル検査
心臓PETスキャン:
冠動脈カテーテル検査:
|
患者は心臓安静と負荷 PET スキャンを受け、以下の薬物投与が含まれます。
患者はまた、以下の薬物投与およびデバイスの使用を含む冠状動脈カテーテル治療を受けることになります。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大動脈疾患と微小血管疾患の相対的寄与の定量化
時間枠：2年
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診断パラメータである圧降下係数 (CDP) および病変流量係数 (LFC) を使用した陽電子放射断層撮影 (PET) イメージングからの冠動脈血流予備力 (CFR) の相関。
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大動脈疾患と微小血管疾患の相対的寄与の定量化
時間枠：2年
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CDP および LFC と侵襲的に測定された血流予備量 (FFR) 値との相関関係。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rupak K Banerjee, PhD、University of Cincinnati , CVAMC
- 主任研究者：Mohamed Effat, MD、Univesity of Cincinnati, University Hospital
- 主任研究者：Imran Arif, MD、University of Cincinnati and University Hospital
- 主任研究者：Hanan Kerr, MD、University of Cincinnati
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (推定)
2027年7月30日
研究の完了 (推定)
2027年7月30日
試験登録日
最初に提出
2012年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月31日
最初の投稿 (推定)
2012年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月1日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 10-05-05-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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