地域保健センターでのアフターケア
2017年2月12日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
地域保健センターでのアフターケア - 地域サービスを特定し調整する場所
これは、地域保健センター（ライスタッド）における精神疾患患者に対するアフターケアの効果を調査する試みです。 募集は精神病院 (Østmarka) の入院患者の間で行われます。 退院後、患者は介入グループ (地域保健センター、プライマリケア) または対照グループ (地区精神科サービスの地域精神保健センター、専門ケア) の 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
このプロジェクトの主な目的は、退院後の患者の機能的能力と利用者の満足度に対する地域サービスの影響を調査することです。 次に、精神医療の治療日数と再入院について検討します。 このプロジェクトでは、精神病院と地域保健センターの入院費用もそれぞれ比較する予定だ。 データは、地域の健康記録、医療記録、精神科病院の患者システム、地域精神医療サービス (DPS) の地域精神保健センター、および患者が記入したアンケートから収集されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Trondheim、ノルウェー、7489
- Regional Committees for Medical and Health Research Ethics
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 責任ある管理者が同意したものとみなす
- 入院、診断、治療は地区精神科サービスまたは保健センターで継続できます。
- 状態は安定していますが、程度は低いですが、不安や破壊的な行動が発生する可能性があります。
- 彼らは、退院後長期間にわたり、医療専門家や地域社会からの複雑なサービスを必要としていると考えられています。
除外基準:
- 安定相ではないためシールドが必要
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：地域保健センター
地域の保健センターでのアフターケア
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自宅に退院する前に、健康管理の機能と調整を観察します。
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アクティブコンパレータ：コントロール
地区精神医療サービス（DPS）の病院/精神保健センターでのアフターケアは通常通り。
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病院/地区精神保健サービス (DPS) の精神保健センターでの標準的なアフターケア。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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地域医療サービスの消費
時間枠：1年
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さまざまな種類の地域医療サービスを週あたりの時間単位で測定します。
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1年
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地域医療サービスの必要性
時間枠：1年
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IPLOS を使用する (No.
個人ベースの看護およびケア統計) は、患者のニーズを特定するための 17 の変数を含むフォーム
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1年
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ユーザー満足度
時間枠：1年
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地区精神科サービスと地域保健センターに入院した 10 人の患者へのインタビューの質的分析。
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1年
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地域医療サービスの必要性
時間枠：1年
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個人ベースの看護およびケア統計の使用 (Nor.
IPLOS) 患者のニーズを特定するための 17 の変数を含むフォーム
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療日数
時間枠：1年
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病院および地区精神科サービスでの治療日数と地域保健センターでの治療日数の比較。
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1年
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再入院
時間枠：1年
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再入院。
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1年
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入院患者の総費用と退院後のすべての医療費の総費用
時間枠：1年
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病院での 1 日あたりの費用。地区精神科サービスの 1 日あたりの費用。地域保健センターの 1 日あたりの費用
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Aslak Steinsbekk, prof、NTNU, Department of Public Health and General Practice
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2015年4月1日
研究の完了 (実際)
2015年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月31日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月12日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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