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ベバシズマブとパクリタキセルで治療されたHER2陰性転移性乳がん患者におけるバイオマーカー研究 (BEVPAC)

2019年2月25日 更新者:Theodoros Foukakis

ベバシズマブとパクリタキセル(BEVPAC)の併用療法を受けたHER2陰性転移性乳がん患者における治療抵抗性の予測バイオマーカーとメカニズムを特定する前向きランダム化第II相研究。

HER2 陰性転移性乳がん (MBC) の第一選択療法としてパクリタキセルと組み合わせて投与されるベバシズマブに対する反応を予測する分子バイオマーカーおよび/または遺伝子発現サインを探索する。

調査の概要

詳細な説明

これは、前向き、無作為化、2 群、非盲検、単施設、第 II 相試験です。 2年間で合計30人の患者が対象となる。

この研究は、ベバシズマブによる治療中の転移性腫瘍生検の安全性を判断するために、ベバシズマブとパクリタキセルによる治療を受ける患者10人を含む非ランダム化の実現可能段階で開始される。

第 2 段階では、患者は 2 つの治療群 (A. ベバシズマブ + パクリタキセル、B. パクリタキセル) にランダムに (1:1) 割り当てられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Stockholm
      • Solna、Stockholm、スウェーデン、17176
        • Karolinska University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢は18~70歳。
  2. パフォーマンスステータス ECOG 0-2。
  3. 臨床的および/または放射線学的に証明されたステージ IV または再発性の HER2 陰性乳がん。
  4. 少なくとも 1 つの腫瘍病変が生検に利用可能であること。 この病変はこれまでに放射線治療を受けていない可能性があります。
  5. RECIST v1.1 基準に従って臨床的および/または放射線写真的に記録された測定可能な疾患。 少なくとも 1 つの疾患部位は、次のように一次元的に測定可能でなければなりません。

    1. CT スキャン、身体検査 ≥ 10 mm} 胸部 X 線 ≥ 20 mm }Eisenhauer et al. を参照。詳細については
    2. リンパ節短径 ≥ 15 mm }
    3. すべての放射線検査は、登録前 28 日以内 (陰性の場合は 35 日以内) に実施する必要があります。
  6. 登録前7日以内の臨床検査として定義される適切な骨髄、肝臓および腎臓の機能:

    1. 血液学: 絶対顆粒球 > 1.5 x 109/L 血小板 > 100 x 109/L
    2. 生化学:ビリルビンは正常範囲内 血清クレアチニンは正常範囲内
  7. 登録前 7 日以内の APTT および INR が通常の制限内であること。
  8. -参加前28日以内に心エコー図またはMUGAによって判定された正常範囲内の左心室駆出率(LVEF)を有する適切な心機能。
  9. 書面によるインフォームドコンセントを与える必要があります。

除外基準:

  1. MBCに対する以前の全身治療。
  2. 登録前 28 日以内に大手術を行った。
  3. 適切に管理された限定された皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌または子宮頸部上皮内癌を除く、あらゆる部位の悪性腫瘍の併発。
  4. 出血素因、血栓塞栓性疾患の病歴、またはワルファリン、ヘパリン類似体、または抗血小板薬による進行中の治療。
  5. 主要な心臓合併症。
  6. ベバシズマブによる以前の治療。
  7. タキサン類似体に対する以前のアレルギー反応。
  8. 妊娠中または授乳中。
  9. 研究計画書およびフォローアップスケジュールの順守を妨げる可能性のある心理的、家族的、社会学的または地理的状態。これらの条件については、治験に登録する前に患者と話し合う必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アームA
アーム A および実現可能性フェーズ: ベバシズマブ 15mg/kg を 3 週間ごとに静脈内投与し、パクリタキセル 80mg/m2 を毎週静脈内投与します。
15mg/kgを3週間ごとに静脈内投与し、パクリタキセル80mg/m2を毎週静脈内投与する。
他の名前:
  • アバスチン
毎週80mg/m2静注
他の名前:
  • タキソール
  • パクセン
アクティブコンパレータ:アームB
アーム B: パクリタキセル 80mg/m2 を毎週静脈内投与。
毎週80mg/m2静注
他の名前:
  • タキソール
  • パクセン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分子バイオマーカーの同定
時間枠:学習完了後、学習完了後、最長3年間かかります
HER2陰性MBCにおける第一選択療法としてパクリタキセルと組み合わせて投与されるベバシズマブに対する反応を予測する分子バイオマーカーおよび/または遺伝子発現サインを探索する。
学習完了後、学習完了後、最長3年間かかります

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベバシズマブ治療中の転移性生検の安全性
時間枠:継続的な評価と10人の患者の参加後、最大1年かかる研究完了後
この研究の安全性の目的は、ベバシズマブによる治療中に転移組織生検を実施することが安全かどうかを評価することです。 このため、この研究は 10 人の患者を対象とした実行可能段階から開始され、研究特有の手順が安全であることが証明された場合にのみ無作為化段階に継続されます。
継続的な評価と10人の患者の参加後、最大1年かかる研究完了後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベバシズマブによる分子変化
時間枠:最長3年間かかる研究終了後
化学療法へのベバシズマブの追加によって誘発される腫瘍の分子変化を特定する。
最長3年間かかる研究終了後
ベバシズマブの有効性
時間枠:研究終了後、研究終了後、最長3年間かかります
HER2陰性MBCにおけるベバシズマブとパクリタキセルの併用の有効性を測定する。
研究終了後、研究終了後、最長3年間かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Theodoros Foukakis, MD PhD、Karolinska University Hospital
  • スタディディレクター:Jonas Bergh, Professor、Karolinska University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月25日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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