心肺バイパス下の心臓手術後の経肺勾配
2012年11月7日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
心肺バイパス下の心臓手術後の急性呼吸不全における炎症バイオマーカーの経肺勾配と肺血管抵抗
心肺バイパス後の急性呼吸不全の病態生理学的プロセスをより深く理解し、細胞株を標的としたタイムリーな治療を開始します。
心臓手術後の炎症バイオマーカー（sRAGE、sICAM-1、SPB、PAI-1、ROS）の経肺勾配の増加と肺血管抵抗、および肺胞毛細管ガス交換との間に関係があることを実証する。心肺バイパス。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Alsace
-
Strasbourg、Alsace、フランス、67091
- University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
募集対象となるのは、術後呼吸不全のリスクが高い患者（SLIP スコア > 22）のみです。
説明
包含基準:
- 患者の男性または女性 > 18歳
- 患者は研究前にインフォームドコンセントに署名している
- 社会保障機関に所属する患者
- 患者はストラスブール大学病院で心臓手術の手術を受けた。
SLIPスコア（Korら）≧22Korで定義される術後呼吸不全のリスクが高い患者：
- 心肺バイパス下の高リスク心臓インターベンション (19 点)
- COPD (10 点)
- 糖尿病 (6 点)
- 胃食道逆流症 (7 点)
- アルコール乱用 (11 点)
- 肺動脈カテーテルおよび左心房カテーテルの計画的使用
除外基準:
- 患者からインフォームドコンセントが得られない、および/または患者に十分な情報を提供できない（理解が困難）
- 緊急手術 (24 時間未満)
- 急性心不全
- 患者は術前に換気を受けている
- ラテックスアレルギー
- 自由を剥奪された人、または司法の保護下にある人
- 後見監督下に置かれた患者
- 妊娠
- 母乳育児
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
炎症バイオマーカー (sRAGE、sICAM-1、SPB、PAI-1、ROS) および肺血管抵抗の経肺勾配
時間枠：手術中
|
心臓手術後の炎症バイオマーカー（sRAGE、sICAM-1、SPB、PAI-1、ROS）の経肺勾配の増加と肺血管抵抗、および肺胞毛細管ガス交換との間に関係があることを実証する。心肺バイパス。
|
手術中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2012年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月7日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月7日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。