Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Transzpulmonális gradiens szívműtét után Cardiopulmonalis bypass alatt

2012. november 7. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

A gyulladásos biomarkerek és a pulmonalis vaszkuláris rezisztencia transzpulmonális gradiense akut légzési elégtelenségben szívsebészeti beavatkozást követően kardiopulmonális bypass alatt

Ismerje meg jobban az akut légzési elégtelenség patofiziológiai folyamatait a kardiopulmonális bypass után, hogy időben megkezdhesse a sejtvonalat célzó terápiákat.

Mutassa be, hogy összefüggés van a gyulladásos biomarkerek (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) megnövekedett transzpulmonális gradiensei és a pulmonalis vaszkuláris rezisztencia, másrészről az alveolo-kapilláris gázcsere között szívműtét után. cardiopulmonalis bypass.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Franciaország, 67091
        • University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A toborzás csak olyan betegekre vonatkozik, akiknél magas a posztoperatív légzési elégtelenség kockázata (SLIP pontszám > 22).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti beteg férfi vagy nő
  • A beteg a vizsgálat előtt aláírta a beleegyező nyilatkozatát
  • Társadalombiztosítási hivatalhoz tartozó beteg
  • A pácienst a Strasbourgi Egyetemi Kórházban szívsebészeti beavatkozással operálták.

  • A posztoperatív légzési elégtelenség kockázata magas a SLIP-pontszám alapján (Kor et al.) ≥ 22 Kor:

    • Nagy kockázatú kardiológiai beavatkozás cardiopulmonalis bypass alatt (19 pont)
    • COPD (10 pont)
    • Cukorbetegség (6 pont)
    • gastrooesophagealis reflux (7 pont)
    • Alkohollal való visszaélés (11 pont)
  • A pulmonalis artériás katéter és a bal pitvari katéter tervezett használata

Kizárási kritériumok:

  • Nem tud tájékozott beleegyezést kérni a betegtől és/vagy nem tud tájékozott betegtájékoztatást adni (megértési nehézségek...)
  • Sürgős műtét (<24 óra)
  • Akut szívelégtelenség
  • A beteg műtét előtt lélegeztetett
  • Allergia a latexre
  • Szabadságától megfosztott vagy bírói védelem alatt álló személyek
  • Gyámság alá helyezett beteg
  • Terhesség
  • Szoptatás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a gyulladásos biomarkerek (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) transzpulmonáris gradiensei és a pulmonalis vaszkuláris rezisztencia
Időkeret: a műtét során
Mutassa be, hogy összefüggés van a gyulladásos biomarkerek (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) megnövekedett transzpulmonális gradiensei és a pulmonalis vaszkuláris rezisztencia, másrészről az alveolo-kapilláris gázcsere között szívműtét után. cardiopulmonalis bypass.
a műtét során

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. november 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. november 7.

Első közzététel (Becslés)

2012. november 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. november 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. november 7.

Utolsó ellenőrzés

2012. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 5328

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel