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体外循环下心脏手术后的跨肺梯度

2012年11月7日更新者：University Hospital, Strasbourg, France

体外循环下心脏手术后急性呼吸衰竭炎症生物标志物的跨肺梯度和肺血管阻力

更好地了解体外循环后急性呼吸衰竭的病理生理过程，以启动针对细胞系的及时治疗。

一方面证明炎症生物标志物（sRAGE、sICAM-1、SPB、PAI-1、ROS）的跨肺梯度增加与肺血管阻力之间存在关系，另一方面在心脏手术后肺泡毛细血管气体交换之间存在关系体外循环。

研究概览

地位

未知

条件

体外循环下心脏手术后的急性呼吸窘迫综合征

研究类型

观察性的

注册

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- Alsace
  - Strasbourg、Alsace、法国、67091
    - University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

招募仅涉及术后呼吸衰竭高风险患者（SLIP 评分 > 22）。

描述

纳入标准：

有耐心的男性或女性 > 18 岁
患者在研究前已签署知情同意书
隶属于社会保障管理部门的患者
患者在斯特拉斯堡大学医院接受心脏手术。
根据 SLIP 评分（Kor 等人）≥ 22 Kor 定义的术后呼吸衰竭高风险患者：
- 体外循环下高危心脏介入治疗 (19 pts)
- 慢性阻塞性肺病（10 分）
- 糖尿病 (6 分)
- 胃食管反流 (7 分)
- 酗酒（11 分）
定期使用肺动脉导管和左心房导管

排除标准：

无法获得患者的知情同意和/或无法向患者提供知情信息（难以理解……）
紧急手术 (<24h)
急性心力衰竭
患者术前通气
乳胶过敏
被剥夺自由或受到司法保护的人
病人被监护
怀孕
哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
炎症生物标志物（sRAGE、sICAM-1、SPB、PAI-1、ROS）和肺血管阻力的跨肺梯度大体时间：手术期间	一方面证明炎症生物标志物（sRAGE、sICAM-1、SPB、PAI-1、ROS）的跨肺梯度增加与肺血管阻力之间存在关系，另一方面在心脏手术后肺泡毛细血管气体交换之间存在关系体外循环。	手术期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Strasbourg, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2012年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2012年11月7日

首次发布 (估计)

2012年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)