심폐 우회술 하의 심장 수술 후 경폐 기울기
2012년 11월 7일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
심폐우회 수술 후 급성 호흡부전 환자에서 염증 바이오마커와 폐혈관 저항의 Transpulmonary Gradient
세포주를 표적으로 하는 시기적절한 치료를 시작하기 위해 심폐 우회 후 급성 호흡 부전의 병태생리학적 과정을 더 잘 이해하십시오.
염증 바이오마커(sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS)의 경폐 기울기 증가와 한편으로는 폐혈관 저항, 다른 한편으로는 심장 수술 후 폐포-모세관 가스 교환 사이에 관계가 있음을 입증합니다. 심폐 바이패스.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alsace
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Strasbourg, Alsace, 프랑스, 67091
- University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모집은 수술 후 호흡 부전 위험이 높은 환자(SLIP 점수 > 22)에만 관련됩니다.
설명
포함 기준:
- 환자 남성 또는 여성 > 18 y.o.
- 환자는 연구 전에 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
- 사회보장국 소속 환자
- 스트라스부르 대학 병원에서 심장 수술을 위해 수술을 받은 환자.
SLIP 점수(Kor et al.) ≥ 22로 정의되는 수술 후 호흡 부전 위험이 높은 환자 Kor:
- 심폐 바이패스 하의 고위험 심장 중재술(19점)
- COPD(10점)
- 당뇨병(6점)
- 위식도 역류 (7점)
- 알코올 남용(11점)
- 폐동맥 카테터 및 좌심방 카테터의 예정된 사용
제외 기준:
- 환자로부터 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음 및/또는 정보에 입각한 환자 정보를 제공할 수 없음(이해 어려움 ...)
- 긴급 수술(<24h)
- 급성 심부전
- 수술 전 인공호흡을 한 환자
- 라텍스 알레르기
- 자유를 박탈당했거나 사법적 보호를 받는 사람
- 후견인
- 임신
- 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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염증 바이오마커(sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) 및 폐혈관 저항의 경폐 구배
기간: 수술 중
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염증 바이오마커(sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS)의 경폐 기울기 증가와 한편으로는 폐혈관 저항, 다른 한편으로는 심장 수술 후 폐포-모세관 가스 교환 사이에 관계가 있음을 입증합니다. 심폐 바이패스.
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 11월 7일
처음 게시됨 (추정)
2012년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2012년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5328
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