Transpulmonell gradient efter hjärtkirurgi under kardiopulmonell bypass
Transpulmonell gradient av inflammation Biomarkörer och pulmonell vaskulär resistens vid akut andningssvikt efter hjärtkirurgi under kardiopulmonell bypass
Få en bättre förståelse för de patofysiologiska processerna vid akut andningssvikt efter kardiopulmonell bypass för att initiera snabba terapier riktade mot en cellinje.
Visa att det finns ett samband mellan ökade transpulmonära gradienter av inflammationsbiomarkörer (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) och pulmonellt vaskulärt motstånd å ena sidan och alveolo-kapillärt gasutbyte å andra sidan efter hjärtkirurgi under kardiopulmonell bypass.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Frankrike, 67091
- University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient man eller kvinna > 18 år.
- Patienten har undertecknat informerat samtycke före studien
- Patient ansluten till en socialförsäkringsförvaltning
- Patient opererad för hjärtkirurgi vid universitetssjukhuset i Strasbourg.
Patient med hög risk för postoperativ andningssvikt definierad av en SLIP-poäng (Kor et al.) ≥ 22 Kor:
- Hjärtintervention med hög risk under kardiopulmonell bypass (19 poäng)
- KOL (10 poäng)
- Diabetes (6 poäng)
- gastroesofageal reflux (7 poäng)
- Alkoholmissbruk (11 poäng)
- Schemalagd användning av en lungartärkateter och en vänsterförmakskateter
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att få informerat samtycke från patienten och/eller oförmögen att ge informerad patientinformation (svårigheter att förstå ...)
- Akut operation (<24h)
- Akut hjärtsvikt
- Patienten ventilerade preoperativt
- Allergi mot latex
- Personer som är frihetsberövade eller under rättsligt skydd
- Patient ställd under vårdnad
- Graviditet
- Amning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
transpulmonära gradienter av inflammationsbiomarkörer (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) och pulmonell vaskulär resistens
Tidsram: under operationen
|
Visa att det finns ett samband mellan ökade transpulmonära gradienter av inflammationsbiomarkörer (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) och pulmonellt vaskulärt motstånd å ena sidan och alveolo-kapillärt gasutbyte å andra sidan efter hjärtkirurgi under kardiopulmonell bypass.
|
under operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5328
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .