Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Транспульмональный градиент после операции на сердце в условиях искусственного кровообращения

7 ноября 2012 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Транспульмональный градиент биомаркеров воспаления и легочное сосудистое сопротивление при острой дыхательной недостаточности после кардиохирургических вмешательств в условиях искусственного кровообращения

Получите лучшее представление о патофизиологических процессах острой дыхательной недостаточности после искусственного кровообращения, чтобы инициировать своевременную терапию, нацеленную на клеточную линию.

Продемонстрировать, что существует связь между повышенными транспульмональными градиентами биомаркеров воспаления (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) и легочным сосудистым сопротивлением, с одной стороны, и альвеоло-капиллярным газообменом, с другой, после операций на сердце в условиях сердечно-легочный обход.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Франция, 67091
        • University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Набор касается только пациентов с высоким риском послеоперационной дыхательной недостаточности (оценка SLIP > 22).

Описание

Критерии включения:

  • Пациент мужчина или женщина > 18 лет.
  • Пациент подписал информированное согласие до начала исследования
  • Пациент, связанный с администрацией социального обеспечения
  • Пациент оперирован по поводу кардиохирургии в университетской больнице Страсбурга.

  • Пациент с высоким риском послеоперационной дыхательной недостаточности, определяемой по шкале SLIP (Kor et al.) ≥ 22 Kor:

    • Вмешательство на сердце с высоким риском в условиях искусственного кровообращения (19 пациентов)
    • ХОБЛ (10 баллов)
    • Диабет (6 баллов)
    • гастроэзофагеальный рефлюкс (7 баллов)
    • Злоупотребление алкоголем (11 баллов)
  • Плановое использование катетера легочной артерии и катетера левого предсердия

Критерий исключения:

  • Невозможность получить информированное согласие от пациента и/или неспособность предоставить информированную информацию о пациенте (трудности понимания...)
  • Срочная операция (<24 ч)
  • Острая сердечная недостаточность
  • Пациент на ИВЛ перед операцией
  • Аллергия на латекс
  • Лица, лишенные свободы или находящиеся под судебной защитой
  • Больной находится под опекой
  • Беременность
  • Грудное вскармливание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
транспульмональные градиенты биомаркеров воспаления (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) и сопротивления легочных сосудов
Временное ограничение: во время операции
Продемонстрировать, что существует связь между повышенными транспульмональными градиентами биомаркеров воспаления (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) и легочным сосудистым сопротивлением, с одной стороны, и альвеоло-капиллярным газообменом, с другой, после операций на сердце в условиях сердечно-легочный обход.
во время операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5328

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться